NOVO CentoXome
Transformando nossa experiência em sua vantagem.
São necessários aproximadamente sete anos para diagnosticar um paciente com uma doença rara. Não precisa ser assim.
Neste webinar, Maximilian Schmid, MD, e Jorge Pinto Basto, MD, compartilham informações sobre nossa solução aprimorada de Sequenciamento de Exoma Completo (WES), que está ajudando médicos em todo o mundo a superar os desafios do diagnóstico genético!
O que você vai aprender?
- Apresentação do Líder e Parceiro de Confiança no Diagnóstico de Doenças Raras
- Desafios do diagnóstico genético
- NOVO Sequenciamento de Exoma Completo Aprimorado (WES)
- Relatórios médicos com tecnologia do nosso banco de dados/biografias
- Nosso Programa de Reclassificação e Reanálise
classe = formulário c-Formulário–sob demanda