Biomarkery odgrywają istotną rolę w diagnostyce rzadkich chorób – kończą diagnostyczne problemy pacjentów i przyspieszają spersonalizowane leczenie.
W ramach CentoTalk, dostępnego na żądanie, dr Tobias Boettcher omawia istotną rolę biomarkerów we wczesnej diagnostyce, prognozowaniu i monitorowaniu terapeutycznym pacjentów z chorobą Fabry'ego. Na koniec odpowiada na szczegółowe pytania z kolegami z tej dziedziny, tworząc platformę do dyskusji i współpracy na rzecz rozwoju opieki nad pacjentami z chorobą Fabry'ego.
Kluczowe tematy:
- Trudności diagnostyczne w chorobie Fabry’ego
- Biomarkery w warunkach diagnostycznych
- Lyso-Gb3: zalety i wady
- Przypadki kliniczne i lekcje na przyszłość
- Zaawansowana diagnostyka i medycyna precyzyjna
Tobias Boettcher odbył staż z neurologii w Klinice Neurologii Uniwersytetu w Rostocku w Niemczech. W tym czasie otrzymał grant badawczy od Niemieckiej Akademii Nauk Przyrodniczych Leopoldina, realizując projekty w Klinice Fizjologii/Farmakologii, Instytucie Karolinska oraz Klinice Neurologii Uniwersytetu w Getyndze. W 2005 roku dr Boettcher uzyskał certyfikat specjalisty neurologii i przez cztery lata pracował jako neurolog w Klinice Neurologii Szpitala Dietricha Bonhoeffera w Neubrandenburgu.
Od września 2017 roku dr Boettcher pracuje jako neurolog kliniczny w Poradni Medycznej Johanna-Odebrecht-Stiftung w Greifswaldzie, na specjalistycznym Oddziale Chorób Neurogenetycznych i LSD. Dr Boettcher jest współautorem 48 recenzowanych publikacji naukowych (w tym 19 z zakresu LSD). Od 1997 roku zdobył bogate doświadczenie w dziedzinie LSD, pracując w opiece nad pacjentami (oddziały ambulatoryjne), badaniach podstawowych (Laboratorium Neurogenetyczne Uniwersytetu w Rostocku) oraz diagnostyce (CENTOGENE).
Nasi prelegenci
