Publikacja naukowa 

W kierunku nowych terapii choroby Fabry’ego

Author(s): Rolfs, prof. Arndt, MD, Hermann, Andreas, MD, Giese, Anne Katrin, MD, Lukas, Jan, PhD, Cozma, Dr. rer. nat. Claudia, MD, Bräuer, Anja, PhD, Seemann, Susanne, Knospe, Anne-Marie, Ernst, M, Cimmaruta, Chiara, Struckmann, Stephan, Koczan, Dirk, Haake, LR, Citro, Valentina, Andreotti, Giuseppina, Cubellis, Maria, Fuellen, Georg

Choroba Fabry'ego to wieloukładowa lizosomalna choroba spichrzeniowa. Ponieważ jest spowodowana niedoborem enzymu, standardową opcją leczenia jest terapia enzymatyczna. Aby przezwyciężyć niektóre problemy związane z tą strategią, naukowcy z CENTOGENE wspólnie poszukują alternatywnych rozwiązań. Niedawne odkrycie regulatorów proteostazy, stanowiących obiecujący cel terapeutyczny, zostało opublikowane w czasopiśmie Biochemical Journal.

Choroba Fabry'ego to wieloukładowa lizosomalna choroba spichrzeniowa. Ponieważ jest spowodowana niedoborem enzymu, standardową opcją leczenia jest terapia enzymatyczna. Aby przezwyciężyć niektóre problemy związane z tą strategią, naukowcy z CENTOGENE wspólnie poszukują alternatywnych rozwiązań. Niedawne odkrycie regulatorów proteostazy, stanowiących obiecujący cel terapeutyczny, zostało opublikowane w czasopiśmie Biochemical Journal.


Read publication