W ramach charytatywnego programu badań, CENTOGENE w ciągu roku zdiagnozował ponad 200 pakistańskich dzieci, co miało natychmiastowy wpływ na leczenie kliniczne większości tych młodych pacjentów. Badanie naukowe szczegółowo opisujące te wyniki zostało opublikowane w czasopiśmie NPJ Genomic Medicine.
Choroby genetyczne są powszechne w wielu krajach rozwijających się, ale dostęp do badań genetycznych jest ograniczony. W ramach charytatywnego programu badań, CENTOGENE w ciągu roku zdiagnozowało ponad 200 pakistańskich dzieci. Warto zauważyć, że u większości tych młodych pacjentów można było natychmiast podjąć kroki w zakresie leczenia klinicznego. Badanie naukowe szczegółowo opisujące te wyniki zostało opublikowane w czasopiśmie NPJ Genomic Medicine.
Read publication