Witamy na stoisku CENTOGENE
Poznaj nasze najnowsze innowacje, które pomogą w opracowaniu precyzyjnej medycyny i uzyskaniu ⇢ bezpośredni dostęp do kluczowych materiałów bezpośrednio z tej strony lub poznaj ⇢ nasz zespół po stronie.
Poznaj nasz zespół naukowy @stoisko #348
Wiktor Llinares
Dyrektor Handlowy
Krishna Kumar Kandaswamy
Dyrektor ds. technologii
Alejandro Rincon
Dyrektor operacyjny
Bruno Coprerski
Dyrektor operacyjny Brazylia
Andy Chang
Dyrektor generalny, Azja i Pacyfik
Ricardo Noble
Dyrektor zarządzający Meksyk
Jorge Pinto-Basto
Wiceprezes ds. genetyki medycznej
Naser Al-Asmar
Wiceprezes ds. Nauki i Medycyny
Diego Marin
Wiceprezes ds. naukowych, zdrowie reprodukcyjne, Ameryka Północna
Jose Ignacio Pineiro
Wiceprezes ds. globalnego łańcucha dostaw
Ana Esteban
Wiceprezes ds. marketingu i obsługi klienta
Luis Aznar
Wiceprezes ds. sprzedaży w Europie Południowej
Eleni Perraki
Starszy Menedżer Produktu
Gisela Maggiotto
Doradca naukowy i starszy embriolog
Álvaro Jimenez
Regionalny Dyrektor Sprzedaży Genetyki – Hiszpania i Portugalia
Edel Rocher
Dyrektor ds. zdrowia reprodukcyjnego, Europa Zachodnia
Emily Liang
Dyrektor generalny, Azja Północno-Wschodnia
Dawood Dudekula
Dyrektor generalny Azji Południowej
Alissa Magwood
Dyrektor krajowy Kanada
Martin Szumanow
Szef Sprzedaży Europy Północnej
Lova Satyanarayana Matsa
Łącznik kliniczno-genetyczny i dyrektor laboratorium ZEA / kierownik sprzedaży
Georges Harb
Kierownik ds. sprzedaży – genetyka rozrodu (region MEA)
Enrique Martinez de Vallejo
Specjalista ds. marketingu
Rozwiązanie testowe dostosowywane do indywidualnych potrzeb, dzięki któremu lekarze mogą elastycznie tworzyć panel genowy dostosowany do klinicznych potrzeb każdego pacjenta. #YTwójPacjentTwójWybór
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Nasze portfolio testów NGS obejmuje szeroki zakres dziedzicznych chorób genetycznych, oferując szybkie, dokładne i niedrogie narzędzie diagnostyczne dla pacjentów z charakterystycznymi objawami klinicznymi.
Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe płodu – łączy najnowszą technologię NGS z raportami ekspertów medycznych.
