Bem-vindo ao estande da CENTOGENE
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Conheça nossa equipe científica no estande #348.
Victor Llinares
Diretor Comercial
Krishna Kumar Kandaswamy
Diretor de Tecnologia
Alejandro Rincon
Diretor de Operações
Bruno Coprerski
Diretor de Operações Brasil
Andy Chang
Diretor Executivo para a Ásia-Pacífico
Ricardo Noble
Diretor-geral México
Jorge Pinto-Basto
Vice-presidente de Genética Médica
Nasser Al-Asmar
Vice-presidente de Assuntos Científicos e Médicos
Diego Marin
Vice-presidente de Assuntos Científicos em Saúde Reprodutiva na América do Norte
José Ignacio Pineiro
Vice-presidente da Cadeia de Suprimentos Global
Ana Esteban
Vice-presidente de Marketing e Experiência do Cliente
Luís Aznar
Vice-presidente de Vendas para o Sul da Europa
Eleni Perraki
Gerente Sênior de Produto
Gisela Maggiotto
Consultor Científico e Embriologista Sênior
Álvaro Jiménez
Diretor Regional de Vendas de Genética – Espanha e Portugal
Edel Rocher
Diretor(a) de Desenvolvimento de Negócios – Saúde Reprodutiva, Europa Ocidental
Emily Liang
Gerente Geral, Nordeste Asiático
Dawood Dudekula
Gerente Geral para o Sul da Ásia
Alissa Magwood
Gerente Nacional Canadá
Martin Shumanov
Diretor de Vendas para o Norte da Europa
Lova Satyanarayana Matsa
Coordenador de Genética Clínica e Diretor de Laboratório nos Emirados Árabes Unidos / Gerente de Vendas
Georges Harb
Gerente de Vendas – Genética Reprodutiva (região do Oriente Médio e África)
Enrique Martinez de Vallejo
Especialista em Marketing
Solução de teste personalizável que permite aos médicos a flexibilidade de criar um painel genético adaptado às necessidades clínicas de cada paciente. #SeuPacienteSuaEscolha
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Nosso portfólio de painéis NGS testa uma ampla seleção de doenças genéticas hereditárias, oferecendo uma ferramenta de diagnóstico rápida, completa e com boa relação custo-benefício para pacientes com características clínicas distintas.
Teste pré-natal não invasivo (NIPT) que rastreia as anomalias cromossômicas fetais mais comuns, combinando a mais recente tecnologia NGS com relatórios médicos especializados.
