Bienvenidos al stand de CENTOGENE.
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Conozca a nuestro equipo científico en el stand #348.
Víctor Llinares
Director Comercial
Krishna Kumar Kandaswamy
Director de Tecnología
Alejandro Rincón
Director de Operaciones
Bruno Coprski
Director de Operaciones Brasil
Andy Chang
Director Ejecutivo, Asia Pacífico
Ricardo Noble
Director General México
Jorge Pinto-Basto
Vicepresidente de Genética Médica
Nasser Al-Asmar
Vicepresidente de Asuntos Científicos y Médicos
Diego Marín
Vicepresidente de Asuntos Científicos de Salud Reproductiva en Norteamérica
José Ignacio Pineiro
Vicepresidente de Cadena de Suministro Global
Ana Esteban
Vicepresidente de Marketing y Experiencia del Cliente
Luis Aznar
Vicepresidente de Ventas para el Sur de Europa
Eleni Perraki
Gerente Senior de Producto
Gisela Maggiotto
Asesor científico y embriólogo sénior
Álvaro Jiménez
Director Regional de Ventas de Genética – España y Portugal
Edel Rocher
Directora de Desarrollo de Negocios – Salud Reproductiva, Europa Occidental
Emily Liang
Gerente General, Noreste de Asia
Dawood Dudekula
Director General para el Sur de Asia
Alissa Magwood
Director Nacional de Canadá
Martín Shumanov
Jefe de Ventas del Norte de Europa
Lova Satyanarayana Matsa
Enlace de Genética Clínica y Director de Laboratorio en los EAU / Gerente de Ventas
Georges Harb
Gerente de Ventas – Genética Reproductiva (región de Oriente Medio y África)
Enrique Martínez de Vallejo
Especialista en marketing
Solución de pruebas personalizable que permite a los médicos tener la flexibilidad de crear un panel genético adaptado a las necesidades clínicas de cada paciente. #TuPacienteTuElección
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Nuestra cartera de pruebas de paneles NGS detecta una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias y ofrece una herramienta de diagnóstico rápida, exhaustiva y rentable para pacientes con características clínicas distintivas.
Prueba prenatal no invasiva (NIPT) que detecta las anomalías cromosómicas fetales más comunes, combinando la última tecnología NGS con informes médicos de expertos.
