grudzień 13, 2023
CAMBRIDGE, Mass. And ROSTOCK, Germany, and BERLIN, December 13, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), the essential life science partner for data-driven answers in rare and neurodegenerative diseases, today announced the Company reached its initial recruitment and genetic testing milestone in the observational EFRONT Study, being conducted to advance the genetic understanding of frontotemporal dementia (FTD).
The EFRONT Study has been conducted with support from Alector, a clinical-stage biotechnology company pioneering immuno-neurology, a novel therapeutic approach for the treatment of neurodegenerative diseases, including FTD.
“Screening potential trial participants for genetic variants of FTD presents significant challenges. CENTOGENE has facilitated important genetic screening of FTD patients, and we are pleased to have supported their EFRONT Study,” said Gary Romano, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer of Alector. “Frontotemporal dementia is a devastating disease for which new treatment options are urgently needed. Genetic screening is critical to the successful execution of clinical trials in genetically defined populations like FTD-GRN.”
Having met this milestone, CENTOGENE will continue to work with its extensive network of 30,000 physicians and enroll patients in the EFRONT Study under its Cento-FTD Program to provide timely diagnosis and further unlock insights into this neurodegenerative disorder. Advocacy groups and potential partners are invited to learn more about this program by contacting efront@centogene.com. Patients enrolled in the EFRONT Study and identified with disease-causing mutations may be eligible for participation in ongoing interventional clinical studies.
“Frontotemporal dementia is a rapidly progressing neurodegenerative disease, and over recent years, we have made immense progress in establishing the best diagnostic approaches,” said Kim Stratton, Chief Executive Officer at CENTOGENE. “In reaching such a pivotal milestone in our frontotemporal dementia study, we have been able to unlock significant insights into the genetic factors – which may enable the development of potentially life-changing therapeutics for patients around the world.”
“Not only is this milestone a tremendous achievement, but it also signifies potential that lies ahead,” added Ombretta Palucci, SVP Real-World Solutions Operations at CENTOGENE. “It forms the basis of one of the world’s largest FTD registries, which will enable current and future partners within the Cento-FTD Program to generate real-world evidence to potentially accelerate treatment access.”
About Frontotemporal Dementia (FTD)
FTD is a rare neurodegenerative disease and the most common form of dementia for people under the age of 60. It affects an estimated 50,000 to 60,000 people in the United States and roughly 110,000 in the European Union. There are multiple heritable forms of FTD, including FTD-GRN, which is caused by genetic mutations in the progranulin (GRN) gene. Patients with FTD frequently develop symptoms such as behavioral changes, lapses in judgment, and diminished language skills when they are in their 40’s and 50’s, with the disease running its course in 7-10 years. There are no FDA-approved treatment options available for any form of FTD.
About the EFRONT Study
Ten EFRONT Study is a single visit, multi-center, non-interventional study that investigates the prevalence of genetic etiologies in frontotemporal dementia (FTD) by genotyping patients diagnosed with or suspected of FTD.
FTD to genetycznie i patologicznie heterogenna choroba neurodegeneracyjna, spowodowana utratą lub uszkodzeniem komórek nerwowych w płatach czołowych i skroniowych mózgu. W rezultacie występują nieprawidłowości w zachowaniu, osobowości i problemach ze zrozumieniem języka, takie jak brak zainteresowania, osąd, utrata empatii i apatia.
To learn more about how you can enroll in the EFRONT Study, visit ClinicalTrials.gov.
O firmie CENTOGENE
Misją CENTOGENE jest dostarczanie pacjentom, lekarzom i firmom farmaceutycznym opartych na danych, zmieniających życie odpowiedzi na pytania dotyczące chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych. Integrujemy technologie multiomiczne z bazą danych CENTOGENE Biodatabank, zapewniając analizę wielowymiarową, która będzie stanowić punkt odniesienia dla kolejnej generacji medycyny precyzyjnej. Nasze unikalne podejście umożliwia szybką i wiarygodną diagnozę pacjentów, wspiera lekarzy w lepszym zrozumieniu stanów chorobowych oraz przyspiesza i ogranicza ryzyko związane z odkrywaniem, rozwojem i komercjalizacją ukierunkowanych leków farmaceutycznych.
Od momentu powstania w 2006 roku, CENTOGENE oferuje szybką i wiarygodną diagnostykę, budując sieć około 30 000 aktywnych lekarzy. Nasze multiomiczne laboratoria referencyjne w Niemczech, posiadające certyfikaty ISO, CAP i CLIA, wykorzystują zestawy danych fenomicznych, genomicznych, transkryptomicznych, epigenomicznych, proteomicznych i metabolomicznych. Dane te są gromadzone w naszym banku danych biologicznych CENTOGENE, który obejmuje ponad 800 000 pacjentów z ponad 120 bardzo zróżnicowanych krajów, z czego ponad 70% to osoby pochodzenia pozaeuropejskiego. Do tej pory bank danych biologicznych CENTOGENE przyczynił się do wygenerowania nowatorskich spostrzeżeń dla ponad 285 recenzowanych publikacji.
Przekładając nasze dane i wiedzę specjalistyczną na konkretne wnioski, wsparliśmy ponad 50 projektów współpracy z partnerami farmaceutycznymi. Wspólnie przyspieszamy i ograniczamy ryzyko związane z odkrywaniem, rozwojem i komercjalizacją leków w zakresie badań przesiewowych leków docelowych, badań klinicznych, dostępu do rynku i ekspansji, a także oferujemy licencje CENTOGENE Biodata i raporty Insight Reports, aby umożliwić światu wyleczenie ze wszystkich chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych.
Aby dowiedzieć się więcej o naszych produktach, ofercie i celach ukierunkowanych na pacjentów, odwiedź stronę www.centogene.com i śledź nas na LinkedIn.
Oświadczenia prognostyczne
Niniejsza informacja prasowa zawiera “oświadczenia prognostyczne” w rozumieniu federalnych przepisów dotyczących papierów wartościowych w Stanach Zjednoczonych. Zawarte w niej oświadczenia, które nie mają jednoznacznie historycznego charakteru, mają charakter prognostyczny, a słowa “przewidywać”, “wierzyć”, “kontynuować”, “oczekiwać”, “szacować”, “zamierzać”, “projektować”, “planować”, “ma na celu”, “potencjalny”, “przewidywać”, “obiektywny” i podobne wyrażenia oraz czasowniki w czasie przyszłym lub warunkowym, takie jak “będzie”, “byłby”, “powinien”, “mógłby”, “może”, “może” i “może”, lub ich formy przeczące, mają na celu identyfikację oświadczeń prognostycznych. Takie oświadczenia prognostyczne wiążą się ze znanymi i nieznanymi ryzykami, niepewnościami i innymi istotnymi czynnikami, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki, efektywność lub osiągnięcia CENTOGENE będą istotnie różnić się od jakichkolwiek przyszłych wyników, efektywności lub osiągnięć wyrażonych lub dorozumianych w oświadczeniach prognostycznych. Do takich ryzyk i niepewności należą m.in. negatywne warunki ekonomiczne i geopolityczne oraz niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i politykach rządowych, presja wynikająca ze wzrostu konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od stron trzecich i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem, realizacji strategii biznesowej i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych, nasza zdolność do usprawnienia wykorzystania gotówki, nasze ciągłe przestrzeganie postanowień umownych związanych z instrumentami finansowymi, nasze zapotrzebowanie na dodatkowe finansowanie i nasza zdolność do kontynuowania działalności lub inne czynniki. Aby uzyskać więcej informacji na temat ryzyka i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą się różnić od tych wyrażonych w niniejszych oświadczeniach prognostycznych, a także ryzyka związanego z działalnością CENTOGENE ogólnie, zapoznaj się z czynnikami ryzyka CENTOGENE przedstawionymi w Formularzu 20-F złożonym przez CENTOGENE 16 maja 2023 r. w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) oraz w późniejszych dokumentach złożonych w SEC. Wszelkie oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym obowiązują wyłącznie na dzień jego publikacji, a CENTOGENE wyraźnie zrzeka się obowiązku aktualizacji jakichkolwiek oświadczeń prognostycznych, niezależnie od tego, czy wynika to z nowych informacji, przyszłych zdarzeń, czy z innych przyczyn.
KONTAKT
CENTOGENE
Melissa Hall
Komunikacja korporacyjna
Press@centogene.com
Lennart Streibel
Relacje inwestorskie
IR@centogene.com
