23 maja 2022
- Wspólna inicjatywa wykorzystuje zróżnicowane doświadczenie diagnostyczne firmy CENTOGENE, w ramach którego wykonano testy u ponad 650 000 osób na całym świecie
- Zalecenia zapewniają standardowe wytyczne dotyczące zastosowań klinicznych w laboratoriach, które mają przyspieszyć kompleksową diagnostykę i przyczynić się do poprawy wyników zdrowotnych
- Coraz większą popularnością WGS cieszy się wysokiej jakości diagnostyka, a liczba testów CENTOGENE WGS wzrosła w roku fiskalnym 2021 o dwucyfrowe wartości
CAMBRIDGE, Mass., ROSTOCK, Niemcy i BERLIN, 23 maja 2022 r. (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), firma komercyjna zajmująca się niezbędnymi biodanymi w dziedzinie nauk przyrodniczych, zajmująca się chorobami rzadkimi i neurodegeneracyjnymi, będąca częścią konsorcjum organizacji zajmujących się genetyką, ogłosiła wydanie zaktualizowanych zaleceń dotyczących sekwencjonowania całego genomu (WGS) w diagnostyce chorób rzadkich. Raport, opublikowany w czasopiśmie „The Times”, został opublikowany w czasopiśmie „The Times”. Europejskie czasopismo genetyki człowieka, promuje standaryzowane stosowanie WGS – minimalizując opóźnienia diagnostyczne w celu poprawy wyników zdrowotnych.
Oryginalne wytyczne dotyczące diagnostycznego sekwencjonowania nowej generacji (NGS) zostały opublikowane w 2016 roku przez EuroGentest, zintegrowaną grupę roboczą działającą w ramach Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ESHG), aby wspierać laboratoria we wdrażaniu i wykonywaniu standaryzowanej diagnostyki chorób rzadkich. W tamtym czasie wytyczne koncentrowały się głównie na sekwencjonowaniu całego eksomu (WES) oraz panelach genowych w celu identyfikacji wariantów pojedynczego nukleotydu (SNV) oraz insercji/delecji (indel).
Od tego czasu technologia WGS okazała się coraz bardziej skuteczna i kompleksowa w testach genetycznych, pozwalająca uniknąć opóźnień diagnostycznych i konieczności przeprowadzania testów etapami.
EuroGentest, zespół Solve-RD programu Horizon2020, CENTOGENE oraz organizacje z całej Europy połączyły siły, aby ocenić i zaktualizować wytyczne NGS z 2016 roku, aby nakreślić kliniczne zastosowanie WGS. Zalecenia zostały zatwierdzone przez Komitet Sterujący Solve-RD, reprezentujący Europejskie Sieci Referencyjne (ERN), Europejską Radę Genetyki Medycznej (EBMG) oraz ESHG.
Prof. Peter Bauer, Dyrektor ds. Genomiki w CENTOGENE, powiedział: “Jako pionier diagnostyki chorób rzadkich, jesteśmy zobowiązani do zapewnienia dostępu do wysokiej jakości diagnostyki i zapewnienia dostępu do najnowocześniejszych informacji, które wspierają lepsze wyniki leczenia. Sekwencjonowanie całego genomu cieszy się coraz większą popularnością ze względu na swoją zaawansowaną naturę, umożliwiającą wykrycie wariantów chorobotwórczych w jednym teście. Jesteśmy dumni, że mogliśmy odegrać rolę w tej inicjatywie, która doskonale odzwierciedla znaczenie danych, ciągłe aktualizacje uwzględniające najnowsze technologie oraz współpracę międzyinstytucjonalną, aby lepiej służyć lekarzom i pacjentom”.”
Aby zapoznać się z zaleceniami WGS w diagnostyce chorób rzadkich, odwiedź stronę: https://link.centogene.com/wgs-recommendations
O WGS w CENTOGENE
CentoGenome®, Usługa WGS firmy CENTOGENE oferuje niezrównane pokrycie genomu i rejestruje jeden z najszerszych zakresów wariantów genetycznych powodujących choroby w jednym teście. Oparta na bazie CENTOGENE Biodatabank, największego na świecie repozytorium danych rzeczywistych dotyczących chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych, CentoGenome ma możliwość analizy do 30% przypadków WES o ujemnym wyniku.
Aby dowiedzieć się więcej o naszym zaawansowanym rozwiązaniu WGS, odwiedź stronę: https://www.centogene.com/diagnostics/whole-genome-sequencing
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne, genetyczne i multiomiczne w celu diagnozowania, zrozumienia i leczenia chorób rzadkich. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych poprzez wykorzystanie naszej rozległej wiedzy i danych na temat chorób rzadkich. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę badań nad chorobami rzadkimi, opartą na naszym repozytorium danych dotyczących chorób rzadkich, obejmującym ponad 650 000 osób z ponad 120 krajów.
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi pacjentów i kultur komórkowych. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma skoncentrowana na kompleksowej analizie danych wielopoziomowych w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych. Umożliwia ona lepszą identyfikację i stratyfikację pacjentów oraz ich chorób podstawowych, co umożliwia i przyspiesza odkrywanie, rozwój i dostęp do leków sierocych. Na dzień 31 grudnia 2021 r. firma współpracowała z ponad 30 partnerami farmaceutycznymi.
Obserwuj nas na LinkedIn.
Oświadczenia prognostyczne
Niniejsza informacja prasowa zawiera “oświadczenia prognostyczne” w rozumieniu federalnych przepisów dotyczących papierów wartościowych w Stanach Zjednoczonych. Zawarte w niej oświadczenia, które nie mają jednoznacznie historycznego charakteru, mają charakter prognostyczny, a słowa “przewidywać”, “wierzyć”, “kontynuować”, “oczekiwać”, “szacować”, “zamierzać”, “prognozować” oraz podobne wyrażenia i czasowniki w czasie przyszłym lub warunkowym, takie jak “będzie”, “byłby”, “powinien”, “mógłby”, “może”, “może” i “może”, mają na celu identyfikację oświadczeń prognostycznych. Takie oświadczenia prognostyczne wiążą się ze znanymi i nieznanymi ryzykami, niepewnościami i innymi istotnymi czynnikami, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki, efektywność lub osiągnięcia CENTOGENE będą istotnie różnić się od jakichkolwiek przyszłych wyników, efektywności lub osiągnięć wyrażonych lub dorozumianych w oświadczeniach prognostycznych. Do takich ryzyk i niepewności należą m.in. negatywne warunki ekonomiczne i geopolityczne oraz niestabilność i zmienność światowych rynków finansowych, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i politykach rządowych, presja wynikająca ze wzrostu konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od stron trzecich i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych, nasza zdolność do usprawnienia wykorzystania gotówki, nasze zapotrzebowanie na dodatkowe finansowanie lub inne czynniki. Aby uzyskać więcej informacji na temat ryzyka i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą się różnić od tych wyrażonych w niniejszych oświadczeniach prognostycznych, a także ryzyka związanego z działalnością CENTOGENE ogólnie, zapoznaj się z czynnikami ryzyka CENTOGENE przedstawionymi w Formularzu 20-F złożonym przez CENTOGENE 30 marca 2022 r. w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) oraz w późniejszych dokumentach złożonych w SEC. Wszelkie oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym obowiązują wyłącznie na dzień jego sporządzenia, a CENTOGENE wyraźnie zrzeka się obowiązku aktualizacji jakichkolwiek oświadczeń prognostycznych, niezależnie od tego, czy wynika to z nowych informacji, przyszłych zdarzeń, czy z innych przyczyn.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press(at)centogene(dot)com
Lennart Streibel
Relacje inwestorskie
investor.relations(at)centogene(dot)com
