Z przyjemnością informujemy o ważnym kamieniu milowym w nieustającym zaangażowaniu firmy CENTOGENE w rozwój medycyny precyzyjnej na Bliskim Wschodzie: […]

Wspaniale bawiliśmy się, świętując oficjalne otwarcie biura CENTOGENE APAC na Tajwanie! Koledzy i przyjaciele z całego […]

Z przyjemnością informujemy, że CENTOGENE weźmie udział w konferencji ESHG – Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka […]

Przedstawiamy nową opcję: CentoScreen Exome. Badanie CentoScreen Exome przeznaczone jest dla par o niskim ryzyku, u których w rodzinie nie stwierdzono chorób genetycznych. […]

CENTOGENE oferuje teraz nowy obszar badań NGS, skupiający się na zaburzeniach pediatrycznych. Łączy on badania ukierunkowane na pediatrię, zaawansowane technologie genomiczne i dogłębną wiedzę naukową.

Z przyjemnością bierzemy udział w Kongresie Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego! Dołącz do nas w Madrycie od 29 sierpnia do […]

Przyszłość medycyny reprodukcyjnej spotyka się z innowacją w Paryżu. CENTOGENE z dumą jest częścią 𝗦𝗼𝗰𝗶𝗲𝘁𝘆 𝗼𝗳𝗲 𝗦𝗼𝗰𝗶𝗲𝘁𝘆 𝗼𝗳 […]

Z okazji ESHG2025 – europejskiego kongresu poświęconego genetyce człowieka, który odbywa się w Mediolanie – […]

Przyszłość genetyki człowieka spotyka się z innowacją w Mediolanie. CENTOGENE z dumą jest częścią Europejskiego Towarzystwa […]

Z dumą ogłaszamy strategiczne przejęcie firmy diagnostycznej w Brazylii. To osiągnięcie stanowi połączenie wieloletniej doskonałości CENTOGENE w diagnostyce i jakości z wieloletnim pionierskim doświadczeniem w genetyce rozrodu – pod kierownictwem Marcii Riboldi.

Przyszłość genetyki rozrodu wspierana przez Medycynę Precyzyjną zaczyna się już teraz!
Jesteśmy szczególnie dumni mogąc ogłosić wprowadzenie testu PGT-A (Preimplementation Genetic Test for Aneuploidy) wykonywanego na biopsjach zarodków uzyskanych dzięki FIV.

Gdy liczy się każda sekunda, wiedza genetyczna może ratować życie. Już dostępne, jedno z najbardziej kompleksowych na świecie narzędzi do sekwencjonowania całego genomu (WGS) do diagnozowania chorób genetycznych – teraz z wynikami w zaledwie 5 dni roboczych!
W przypadku pacjentów na oddziałach intensywnej terapii, neonatologicznych i w oddziałach ratunkowych szybka diagnoza genetyczna jest kluczowa!