Wpis 

Strategiczne partnerstwo we Włoszech między CENTOGENE i Bianalisi

27 maja 2025

Z okazji ESHG2025 – europejskiego kongresu poświęconego genetyce człowieka, który odbywa się w Mediolanie – z przyjemnością ogłaszamy strategiczne partnerstwo między Bianalisi a Centogene, światowym liderem w dziedzinie genetyki klinicznej i medycyny precyzyjnej.

Inicjatywa ta wyznacza nowy paradygmat w zintegrowanej diagnostyce, łącząc specjalistyczną wiedzę Centogene w dziedzinie genetyki z bogatym doświadczeniem firmy Bianalisi w medycynie laboratoryjnej i szeroką obecnością na terenie całych Włoch.

Wysoce wyspecjalizowane testy genetyczne będą teraz dostępne we wszystkich placówkach Bianalisi, wspierając pacjentów, szpitale, laboratoria i specjalistów medycznych w ramach infrastruktury zaprojektowanej z myślą o medycynie precyzyjnej i badaniach klinicznych. Partnerstwo to zapewni konkretne narzędzia do poprawy profilaktyki, wczesnej diagnostyki i ogólnej jakości opieki.

Dzięki unikalnej bazie danych CENTOGENE — jednej z największych na świecie, obejmującej ponad milion klinicznie scharakteryzowanych pacjentów — oraz krajowej sieci Bianalisi możliwe będzie wspomaganie diagnostyki złożonych chorób i identyfikacja pacjentów genetycznie kwalifikujących się do badań klinicznych.

Misją CENTOGENE jest udzielanie lekarzom i ich pacjentom wskazówek i wsparcia w zakresie medycyny precyzyjnej, poprzez zapewnianie zaawansowanej diagnostyki genetycznej.
Z radością ogłaszamy rozpoczęcie strategicznego partnerstwa z Bianalisi podczas konferencji ESHG w Mediolanie. Wspólnie wprowadzamy medycynę precyzyjną na rynek włoski z korzyścią dla wszystkich pacjentów i poprawiając ich jakość życia.
.”
David Jiménez, dyrektor generalny CENTOGENE


To partnerstwo wzmacnia naszą wizję coraz bardziej zintegrowanej diagnostyki, skoncentrowanej na przyszłości medycyny. Genetyka odgrywa fundamentalną rolę, a dzięki Centogene możemy ją teraz udostępnić w prosty, powszechny i niezawodny sposób..”
Giovanni Gianolli, dyrektor generalny Bianalisi

Współpraca ta stanowi kluczowy krok w kierunku uczynienia genetyki medycznej konkretnym, dostępnym i centralnym zasobem w codziennej praktyce klinicznej we Włoszech.