29 maja 2026
Przedstawiamy nową opcję: CentoScreen Exome
Przeznaczony dla par o niskim ryzyku, u których w rodzinie nie stwierdzono chorób genetycznych, CentoScreen Exome oferuje lekarzom i parom proste i kompleksowe rozwiązanie w zakresie badań genetycznych.
Udostępniamy parom i lekarzom prosty test genetyczny w celu przeprowadzenia badań przesiewowych, przeznaczony dla par, u których nie stwierdzono wcześniej chorób genetycznych w rodzinie.
Głębokie zanurzenie w portfolio CentoScreen:
NOWY: CentoScreen Exome
Oferujemy analizę opartą na 3 wariantach:
- CentoScreen Exome Focused z ponad 13 900 wariantami w 141 genach (Solo/Duo)
- CentoScreen Exome Focused Plus z ponad 36 000 wariantów w 539 genach (Solo/Duo)
- Eksom CentoScreen z ponad 55 000 wariantów w 1907 genach (Solo/Duo)
- Zaprojektowane dla par o niskim ryzyku
Genom CentoScreen
- Dokładne badanie wariantów (ponad 60 000 wariantów** w 1921 genach)
- Szybki czas realizacji (15 dni roboczych)
- Zaprojektowane dla par o niskim ryzyku
Kompleksowy test genomu CentoScreen
- Rozszerzone badanie nosicielstwa (obejmujące ponad 2000 genów powiązanych z chorobami o wczesnym początku, dziedziczonymi w sposób autosomalny recesywny i sprzężony z chromosomem X)
- Wykrywanie złożonych wariantów przy użyciu określonych potoków AR, CYP21A2, GBA1, HBA, FMR1, FXN, CSTB, SMN1
- Poprawiona wydajność diagnostyczna
- Zaprojektowane dla par wysokiego ryzyka
Nasze panele badań przesiewowych nosicielstwa genetycznego oceniają ryzyko przekazania wariantów genetycznych potomstwu, wspierając świadome planowanie rodziny i zapewniając parom spokój ducha.
Najwcześniejszy krok w kierunku odpowiedzialnego planowania rodziny
