3 września 2020 r.
CAMBRIDGE, Mass. oraz ROSTOCK i BERLIN, Niemcy, 3 września 2020 r. (Globe Newswire)
- Publikacja dowodzi, że sekwencjonowanie genomu jest optymalnym standardem badań genetycznych
- Badanie przedstawia największą tego typu kohortę obejmującą ponad 1000 przypadków indeksowych
- Sekwencjonowanie genomu minimalizuje konieczność przeprowadzania testów etapowych, przyspieszając tym samym diagnostykę u pacjentów cierpiących na rzadkie choroby
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), firma zajmująca się diagnostyką komercyjną i badaniami genetycznymi, ogłosiła dziś, że jej publikacja naukowa ‘Skuteczne zastosowanie sekwencjonowania genomu w warunkach diagnostycznych: 1007 przypadków indeksowych z klinicznie heterogenicznej kohorty’ ukazała się w czasopiśmie Europejskie czasopismo genetyki człowieka (Oficjalne czasopismo Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) – jednego z wiodących na świecie czasopism genetyczno-medycznych. Badanie przedstawia jedną z największych jak dotąd kohort pacjentów z sekwencjonowaniem genomu (GS) wykonanym w warunkach klinicznych i sugeruje GS jako badanie pierwszego rzutu w diagnostyce pacjentów z chorobami rzadkimi.
W artykule stwierdzono, że GS był szczególnie cenny dla pacjentów, którzy otrzymali negatywny wynik diagnostyczny z poprzedniego sekwencjonowania eksomu, i powiązano tę obserwację z technologiczną przewagą GS. Autorzy doszli do wniosku, że zastosowanie GS jako kompleksowego testu genetycznego pierwszego rzutu pozwoliłoby uniknąć opóźnień diagnostycznych i potencjalnie wyższych obciążeń finansowych związanych z testowaniem etapowym.
Prof. Arndt Rolfs, dyrektor generalny CENTOGENE, powiedział: “W ciągu ostatnich piętnastu lat uważaliśmy za swój obowiązek wykorzystywanie najnowszych technologii popartych badaniami naukowymi w celu skrócenia diagnostycznej drogi pacjentów. Kontynuując to zobowiązanie, przeanalizowaliśmy jedną z największych kohort tego typu, a wyniki podkreślają diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu. Jesteśmy dumni, że możemy teraz podzielić się tymi spostrzeżeniami – charakteryzując sekwencjonowanie genomu jako preferowany standard badań genetycznych’.”
“W CENTOGENE jesteśmy dumni z tego, że zapewniamy pacjentom z chorobami rzadkimi najszybszą i najpewniejszą diagnostykę” – dodaje dr Aida Bertoli-Avella, kierownik ds. analizy danych badawczych. “Dzięki temu badaniu udowodniliśmy dużą użyteczność kliniczną sekwencjonowania genomu i pokazaliśmy, jak uniknąć niedogodności związanych z testowaniem etapowym”.”
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjentów, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych, wykorzystując naszą rozległą wiedzę na temat chorób rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a także innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę chorób rzadkich opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym około 3 miliardy ważonych punktów danych od ponad 530 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 marca 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi tych pacjentów. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma, która kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych, co może pomóc w identyfikacji pacjentów i usprawnić wprowadzanie leków sierocych na rynek przez naszych partnerów farmaceutycznych. Na dzień 31 marca 2020 r. firma współpracowała z 39 partnerami farmaceutycznymi, obejmującymi ponad 45 różnych chorób rzadkich.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “byłby”, “mógłby” lub “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają licznym ryzykom, niepewnościom i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z uzyskaniem zgody organów regulacyjnych, w tym Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innych czynników. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z sekcją „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2019 r. na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 23 kwietnia 2020 r. oraz w innych bieżących raportach i dokumentach złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
