85 %
badań klinicznych jest opóźnionych1.
90 %
walidacje docelowe nie powiodą się2.
95 %
w przypadku rzadkich chorób brakuje zatwierdzonego leczenia z powodu nieznanego związku między genem a chorobą3.
Te spersonalizowane raporty z analizy danych powstają w ścisłej współpracy z partnerami z branży biofarmaceutycznej oraz wewnętrznymi genetykami, ekspertami medycznymi i analitykami danych CENTOGENE. Dzięki temu możesz bezproblemowo odpowiadać na doraźne pytania badawcze za pomocą rzeczywistych danych, starannie selekcjonowanych, analizowanych i podsumowywanych przez zespół ekspertów CENTOGENE.
Biobank CENTOGENE wyróżnia się na świecie niezrównaną różnorodnością genetyczną, bogatymi danymi fenotypowymi oraz szerokim spektrum chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych – umożliwiając bardziej precyzyjne i kompleksowe spojrzenie na zdrowie człowieka. Ta heterogeniczność zmienności genomicznej wpływa na nasze możliwości interpretacji klinicznej i klasyfikacji. Zbiory danych odzwierciedlają zróżnicowaną geograficznie i etnicznie bazę prób i obejmują dużą część chorób rzadkich i ultrarzadkich, a także przypadki pediatryczne. Z ponad milionem pacjentów reprezentowanych z ponad 120 bardzo zróżnicowanych krajów, z czego ponad 70% to osoby pochodzenia pozaeuropejskiego, Biobank CENTOGENE przyczynił się do wygenerowania nowatorskich spostrzeżeń dla ponad 350 recenzowanych publikacji.
1 mln
~30,000
>120
Biobank CENTOGENE odzwierciedla zróżnicowaną geograficznie i etnicznie bazę danych, obejmującą dużą część przypadków pediatrycznych chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych, z danymi klinicznymi, multiomicznymi i społeczno-demograficznymi. Gromadząc zróżnicowane dane, tworzymy holistyczny obraz, który umożliwia postawienie najdokładniejszej diagnozy i opracowanie lepszych modeli chorób.
Zgoda naszych pacjentów na prowadzenie badań pozwala nam również na przechowywanie danych przez 20 lat. Dzięki nowym odkryciom genetycznym, do których dochodzi każdego dnia, jesteśmy w dobrej pozycji, aby nadal przyspieszać odkrywanie i rozwój nowych biomarkerów i celów, aż do XXI wieku.
Karty z suchą plamą krwi (DBS) mogą być używane do pobierania i wysyłania próbek od pacjentów. CentoCard, oferując najprostszy sposób wysyłki próbek biologicznych, udostępnia testy genetyczne na całym świecie.
Wykorzystujemy sztuczną inteligencję (AI), aby usprawnić sposób przetwarzania próbek pacjentów. Dzięki temu jesteśmy w stanie zautomatyzować priorytetyzację wariantów, ekstrakcję informacji o pacjentach, wzbogacanie danych i automatyzację raportowania z najwyższą wydajnością i dokładnością.
Zatrudniając około 420 pracowników z ponad 50 krajów, współpracujemy z najlepszymi specjalistami, aby dostarczać rozwiązania oparte na danych. Nasz zespół składa się z ponad 100 genetyków, którzy dostarczają wiarygodne wyniki dzięki skrupulatnej interpretacji, weryfikacji i akceptacji wyników badań genetycznych.
Nasza globalna sieć obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
