85 %
de los ensayos clínicos se retrasan1.
90 %
de las validaciones de destino fallan2.
95 %
de las enfermedades raras carecen de tratamiento aprobado debido a relaciones desconocidas entre genes y enfermedades3.
Estos informes de análisis de datos personalizados se generan en estrecha colaboración con socios biofarmacéuticos y los genetistas, expertos médicos y científicos de datos internos de CENTOGENE. Esto le permite responder fácilmente a preguntas de investigación específicas mediante datos reales, cuidadosamente seleccionados, analizados y resumidos por el equipo de expertos de CENTOGENE.
El Biodatabank de CENTOGENE destaca a nivel mundial por su inigualable diversidad genética, su rica información fenotípica y su amplio espectro de enfermedades raras y neurodegenerativas, lo que permite obtener información más precisa e inclusiva sobre la salud humana. Esta heterogeneidad de la variación genómica ha fundamentado nuestras capacidades de interpretación y clasificación clínica. Los conjuntos de datos reflejan una base de muestra geográfica y étnica diversa e incluyen una gran proporción de enfermedades raras y ultrarraras, así como casos pediátricos. Con más de un millón de pacientes representados en más de 120 países de gran diversidad, de los cuales más de 70% son de ascendencia no europea, el Biodatabank de CENTOGENE ha contribuido a generar información novedosa para más de 350 publicaciones revisadas por pares.
1 millón
~30,000
>120
El banco de datos biológicos de CENTOGENE refleja una base de muestra geográfica y étnica diversa e incluye una gran proporción de casos pediátricos de enfermedades raras y neurodegenerativas, con modalidades de datos que incluyen datos clínicos, multiómicos y sociodemográficos. Al recopilar datos diversos, establecemos una visión holística que permite el diagnóstico más preciso y el desarrollo de mejores modelos de enfermedad.
El consentimiento de nuestros pacientes para la investigación nos permite almacenar datos durante 20 años, y dado que cada día se producen nuevos descubrimientos genéticos, estamos en una posición privilegiada para seguir acelerando el descubrimiento y el desarrollo de nuevos biomarcadores y objetivos terapéuticos hasta bien entrado el siglo XXI .
Las tarjetas de muestra de sangre seca (DBS) se pueden utilizar para recolectar y enviar muestras de pacientes. CentoCard, la forma más sencilla de enviar muestras biológicas, permite realizar pruebas genéticas en cualquier parte del mundo.
Aprovechamos la IA para optimizar la gestión de las muestras de pacientes. De esta forma, automatizamos la priorización de variantes, la extracción de información del paciente, el enriquecimiento de datos y la automatización de informes con la máxima eficiencia y precisión.
Con aproximadamente 420 empleados en más de 50 países, trabajamos con los mejores especialistas para ofrecer soluciones basadas en datos. Nuestro equipo incluye más de 100 genetistas que ofrecen resultados confiables mediante la meticulosa interpretación, revisión y aprobación de los resultados de laboratorio genético.
Nuestro equipo de atención al cliente y expertos que te guiarán en cada paso del proceso.
Envíanos un mensajeSoporte regional
