85 %
os ensaios clínicos estão atrasados1.
90 %
das validações de destino falham2.
95 %
Doenças raras não possuem tratamento aprovado devido à falta de clareza na relação entre genes e doenças.3.
Esses relatórios personalizados de análise de dados são gerados em estreita colaboração com parceiros biofarmacêuticos e com os geneticistas, especialistas médicos e cientistas de dados internos da CENTOGENE. Isso permite que você responda facilmente a perguntas de pesquisa específicas por meio de dados do mundo real, cuidadosamente selecionados, analisados e resumidos pela equipe de especialistas da CENTOGENE.
O Biobanco de Dados da CENTOGENE destaca-se globalmente pela sua diversidade genética incomparável, dados fenotípicos abrangentes e amplo espectro de doenças raras e neurodegenerativas, permitindo uma compreensão mais precisa e inclusiva da saúde humana. Essa heterogeneidade da variação genômica tem contribuído para a nossa capacidade de interpretação e classificação clínica. Os conjuntos de dados refletem uma base amostral geográfica e étnica diversificada e incluem uma grande parcela de doenças raras e ultrarraras, bem como casos pediátricos. Com mais de 1 milhão de pacientes representados por mais de 120 países altamente diversos, dos quais mais de 701% são de ascendência não europeia, o Biobanco de Dados da CENTOGENE contribuiu para a geração de novos conhecimentos para mais de 350 publicações revisadas por pares.
1M
~30,000
>120
O Biobanco CENTOGENE reflete uma base amostral geográfica e étnica diversificada e inclui uma grande parcela de casos pediátricos de doenças raras e neurodegenerativas, com modalidades de dados que abrangem informações clínicas, multiômicas e sociodemográficas. Ao coletar dados diversos, estabelecemos uma visão holística que permite o diagnóstico mais preciso e o desenvolvimento de melhores modelos de doenças.
O consentimento dos nossos pacientes para a pesquisa permite-nos armazenar dados por 20 anos – e, com novas descobertas genéticas a ocorrerem diariamente, estamos numa posição privilegiada para continuar a acelerar a descoberta e o desenvolvimento de novos biomarcadores e alvos ao longo do século XXI .
Os cartões de coleta de sangue seco (DBS, do inglês Dry Blood Spot) podem ser usados para coletar e enviar amostras de pacientes. Sendo a maneira mais simples de enviar amostras biológicas, o CentoCard torna os testes genéticos disponíveis em qualquer lugar do mundo.
Utilizamos IA para aprimorar a forma como lidamos com amostras de pacientes. Dessa forma, conseguimos automatizar a priorização de variantes, a extração de informações do paciente, o enriquecimento de dados e a geração automática de relatórios com os mais altos níveis de eficiência e precisão.
Com aproximadamente 420 funcionários de mais de 50 países, trabalhamos com os melhores especialistas para fornecer soluções baseadas em dados. Nossa equipe inclui mais de 100 geneticistas, que entregam resultados confiáveis por meio da interpretação, revisão e aprovação meticulosas dos resultados de laboratório genético.
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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