Author(s): Rolfs, prof. Arndt, MD, Klein, prof. Christine, MD, Kandaswamy, Krishna Kumar, PhD, Lohmann, Katja, PhD, Brüggemann, Norbert, MD, Tadic, Vera, MD, Werber, Martin, Münchau, Alexander, MD, Dobricic, Valerija, PhD, Trinh, Joanne, PhD, Dulovic Mahlow, Marija, Nolte, Achim, Schäfer, Jochen, Imhoff, Sophie
Głębokie zrozumienie rzadkich chorób genetycznych opiera się na opisie dużej liczby pacjentów. Dzięki swojej unikalnej pozycji w dziedzinie chorób rzadkich, CENTOGENE może znacząco przyczynić się do rozwoju na wielu poziomach. Przykładem tego jest niedawne badanie opublikowane w czasopiśmie „Journal of Neurology”.
Głębokie zrozumienie rzadkich chorób genetycznych opiera się na opisie dużej liczby pacjentów. Dzięki swojej unikalnej pozycji w dziedzinie chorób rzadkich, CENTOGENE może znacząco przyczynić się do rozwoju na wielu poziomach. Przykładem tego jest niedawne badanie opublikowane w czasopiśmie „Journal of Neurology”.
Read publication
