Author(s): Rolfs, Prof. Arndt, MD, Klein, Prof. Christine, MD, Kandaswamy, Krishna Kumar, PhD, Lohmann, Katja, PhD, Brüggemann, Norbert, MD, Tadic, Vera, MD, Werber, Martin, Münchau, Alexander, MD, Dobricic, Valerija, PhD, Trinh, Joanne, Phd, Dulovic Mahlow, Marija, Nolte, Achim, Schäfer, Jochen, Imhoff, Sophie
Una comprensión profunda de los trastornos genéticos raros se basa en la descripción de un gran número de pacientes. Gracias a su posición única en el campo de las enfermedades raras, CENTOGENE puede contribuir significativamente en múltiples niveles. Un estudio reciente publicado en el Journal of Neurology lo demuestra.
Una comprensión profunda de los trastornos genéticos raros se basa en la descripción de un gran número de pacientes. Gracias a su posición única en el campo de las enfermedades raras, CENTOGENE puede contribuir significativamente en múltiples niveles. Un estudio reciente publicado en el Journal of Neurology lo demuestra.
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