Author(s): Rolfs, prof. Arndt, MD, Tanislav, prof. Christian, MD, Guenduez, Dursun, MD, Liebetrau, Christoph, MD, Giese, Anne Katrin, MD, Eichler, Sabrina, PhD, Sieweke, Nicole, MD, Speth, Maria, MD, Bauer, prof. Timm, MD, Hamm, prof. Christian, MD
Celem niniejszego badania była ocena wartości diagnostycznej cTnI przy użyciu nowoczesnego, czułego testu troponiny I. Dowiedz się więcej!
Choroba Fabry'ego (FD) to rzadkie, sprzężone z chromosomem X schorzenie spichrzeniowe lizosomów, dotykające mężczyzn hemizygotycznych i kobiety heterozygotyczne. Spichrzenie wewnątrzkomórkowe wpływa na różne układy narządów, powodując poważne zmiany. Celem niniejszego badania była ocena wartości diagnostycznej cTnI z wykorzystaniem nowoczesnego, czułego testu troponiny I w celu odróżnienia pacjentów z FD z zajęciem serca w dużej kohorcie pacjentów z FD.
Read publication (PDF)
