Author(s): Rolfs, Prof. Arndt, MD, Tanislav, Prof. Christian, MD, Guenduez, Dursun, MD, Liebetrau, Christoph, MD, Giese, Anne Katrin, MD, Eichler, Sabrina, PhD, Sieweke, Nicole, MD, Speth, Maria, MD, Bauer, Prof. Timm, MD, Hamm, Prof. Christian, MD
El objetivo del presente estudio fue evaluar el valor diagnóstico de la cTnI mediante un ensayo de troponina I sensible y contemporáneo. ¡Lea más!
La enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno poco frecuente de almacenamiento lisosomal ligado al cromosoma X que afecta a varones hemicigotos y mujeres heterocigotas. El almacenamiento intracelular afecta a diferentes sistemas orgánicos, causando una alteración grave. El objetivo del presente estudio fue evaluar el valor diagnóstico de la cTnI mediante un ensayo de troponina I sensible y contemporáneo para discriminar entre pacientes con EF y afectación cardíaca en una amplia cohorte de pacientes con EF.
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