Os testes genéticos para cânceres hereditários fornecem informações cruciais para indivíduos afetados ou em risco e suas famílias, permitindo a identificação precoce do risco e estratégias de manejo clinicamente eficazes. A CENTOGENE oferece um amplo portfólio de testes oncológicos hereditários, projetado para dar suporte a opções de testes para diversos tipos de câncer, visando uma abordagem abrangente, análises focadas em tipos específicos de câncer para insights direcionados e testes preventivos para indivíduos não afetados. Com expertise na análise de variantes em mais de 200 genes associados ao câncer, a CENTOGENE oferece soluções de testes abrangentes que auxiliam os médicos no prognóstico, diagnóstico e orientação do tratamento, resultando em melhores desfechos para os pacientes.
O CentoCancerHereditário é um painel abrangente de testes anticâncer, que inclui genes associados a síndromes hereditárias de predisposição a tumores. Este painel é indicado para indivíduos com histórico pessoal e/ou familiar de câncer. Os tipos de câncer abordados neste painel incluem câncer de mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pâncreas, melanoma, renal e de próstata, entre outros.
Saber mais| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS incluindo análise de CNV |
O CentoCancerHereditário + RNA inclui a análise de reflexo de RNA, uma avaliação automática do splicing de RNA, projetada para apoiar e aprimorar a interpretação de variantes, fornecendo informações adicionais em nível de transcrito. A análise de reflexo de RNA é iniciada automaticamente quando uma variante com previsão de afetar o splicing é detectada em um gene do painel que é expresso no sangue.
Saber mais| TAT | 25 business days |
| Methods | Sequenciamento de nova geração (NGS), incluindo análise de variação do número de cópias (CNV) e análise de RNA (como procedimento reflexo quando aplicável). |
O CentoCancerHereditário Abrangente é o nosso painel pan-câncer mais completo, abrangendo mais de 160 genes associados a síndromes de predisposição hereditária a tumores. Este painel destina-se a indivíduos com histórico pessoal e/ou familiar de câncer. Os tipos de câncer abordados neste painel incluem câncer de mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pâncreas, melanoma, renal e de próstata, entre outros.
Saber mais| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS incluindo análise de CNV |
Este painel é uma versão +RNA do CentoCancerHereditário Abrangente – nosso painel pan-câncer mais extenso, que abrange mais de 160 genes associados a síndromes de predisposição hereditária a tumores. Este painel destina-se a indivíduos com histórico pessoal e/ou familiar de câncer. Os tipos de câncer abordados neste painel incluem câncer de mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pâncreas, melanoma, renal e de próstata, entre outros.
Saber mais| TAT | 25 business days |
| Methods | Sequenciamento de nova geração (NGS), incluindo análise de variação do número de cópias (CNV) e análise de RNA (como procedimento reflexo quando aplicável). |
CentoCancerHereditário - Genoma Abrangente: nosso painel pan-câncer mais extenso, abrangendo mais de 160 genes associados a síndromes de predisposição hereditária a tumores. Este painel destina-se a indivíduos com histórico pessoal e/ou familiar de câncer. Os tipos de câncer abordados neste painel incluem câncer de mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pâncreas, melanoma, renal e de próstata, entre outros.
Saber mais| TAT | 25 business days |
| Methods | Sequenciamento de nova geração (NGS), incluindo análise de variação do número de cópias (CNV) e análise de RNA (como procedimento reflexo quando aplicável). |
O câncer ocorre em pessoas de todas as idades, sendo que alguns tipos são quase exclusivamente associados à infância. O CentoCancerHereditário Pediátrico é nossa solução completa para detectar genes associados ao câncer pediátrico. A lista de genes foi cuidadosamente selecionada por especialistas internos e externos para abranger as formas mais comuns de câncer pediátrico, como leucemia, tumores cerebrais malignos, linfomas, câncer ósseo, neuroblastoma, tumor de Wilms e rabdomiossarcoma. As variantes germinativas identificadas por este painel ajudarão a definir o prognóstico, diferenciar o risco do paciente/família e orientar as decisões de tratamento. A detecção precoce do câncer aumenta as chances de sobrevivência.
Saber mais| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS incluindo análise de CNV |
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
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