sierpień 4, 2020
CAMBRIDGE, Mass., oraz ROSTOCK i BERLIN, Niemcy, 4 sierpnia 2020 r. (Globe Newswire)
- CENTOGENE rozszerza trwającą współpracę rozwojową z Ministerstwem Zdrowia i Ochrony Społecznej Ludności Tadżykistanu (MoH), obejmując teraz również testy na COVID-19
- Projekt wspiera dostęp do materiałów testowych i urządzeń laboratoryjnych do testów na obecność wirusa SARS-CoV-2 – finansowany przez Federalne Ministerstwo Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (BMZ) Niemiec oraz zapewniany przez CENTOGENE, wsparcie techniczne, organizacyjne i szkoleniowe
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), spółka komercyjna zajmująca się chorobami rzadkimi, która przetwarza rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w informacje przydatne pacjentom, lekarzom i firmom farmaceutycznym, ogłosiła dziś rozszerzenie trwającej współpracy rozwojowej z Ministerstwem Zdrowia i Opieki Społecznej Ludności Tadżykistanu o testy na obecność SARS-CoV-2.
Projekt umożliwi Tadżykistanowi zwiększenie możliwości testowania – pomagając krajowi w identyfikacji i kwarantannie pacjentów zakażonych SARS-CoV-2, a tym samym w kontrolowaniu łańcuchów zakażeń i minimalizowaniu rozprzestrzeniania się COVID-19. W ramach tego projektu non-profit Narodowe Laboratorium Referencyjne (NRL) w Duszanbe otrzymało odczynniki, urządzenia laboratoryjne, wymazówki i systemy transportowe do testów qPCR.
CENTOGENE przeszkoli tadżyckich ekspertów w zakresie przeprowadzania testów na obecność wirusa SARS-CoV-2, korzystając ze standardowych procedur operacyjnych (SOP) i narzędzi szkoleniowych opracowywanych przez naukowców CENTOGENE. Następnie przeprowadzone zostaną konsultacje audiowizualne, mające na celu udzielenie odpowiedzi na przyszłe pytania i wyzwania związane z zarządzaniem jakością.
“W oparciu o nasze cenne doświadczenia zdobyte w ramach trwającej współpracy z CENTOGENE, z wielkim zadowoleniem przyjmujemy tę inicjatywę mającą na celu usprawnienie diagnostyki COVID-19 u pacjentów w Tadżykistanie” – powiedział dr Gafur Muhsinzoda, pierwszy wiceminister zdrowia Tadżykistanu.
Przed rozpoczęciem tej inicjatywy, w lipcu 2019 roku, CENTOGENE podpisało memorandum o porozumieniu z Ministerstwem Zdrowia w sprawie współpracy w dziedzinie chorób rzadkich. Projekt składa się z trzech filarów: szkolenia tadżyckich lekarzy, bezpłatnej diagnostyki pacjentów oraz wsparcia informacyjnego dla rodzin dotkniętych chorobami, a także dostępu do sieci pacjentów. Jest on wspólnie finansowany przez CENTOGENE i program develoPPP.de niemieckiego Federalnego Ministerstwa Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (Bundesministerium für Wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung – BMZ).
Prof. Arndt Rolfs, dyrektor generalny CENTOGENE, stwierdził: “To partnerstwo w zakresie współfinansowania stanowi innowacyjny sposób ścisłej współpracy z sektorem publicznym – wspierając kraje tak bardzo potrzebną pomocą w rozwiązywaniu palących problemów w zakresie opieki zdrowotnej. W obliczu niedawnych przeszkód ważne jest, aby kontynuować współpracę w celu zwiększenia liczby testów i diagnozowania pacjentów na jak najwcześniejszym etapie”.”
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjentów, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych, wykorzystując naszą rozległą wiedzę na temat chorób rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a także innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę chorób rzadkich opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym około 3 miliardy ważonych punktów danych od ponad 530 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 marca 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi tych pacjentów. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma, która kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych, co może pomóc w identyfikacji pacjentów i usprawnić wprowadzanie leków sierocych na rynek przez naszych partnerów farmaceutycznych. Na dzień 31 marca 2020 r. firma współpracowała z 39 partnerami farmaceutycznymi, obejmującymi ponad 45 różnych chorób rzadkich.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “byłby”, “mógłby” lub “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają wielu czynnikom ryzyka, niepewności i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innych czynników. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Więcej informacji można znaleźć w sekcji „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2019 r., złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 23 kwietnia 2020 r., na Formularzu 20-F, a także w innych bieżących raportach i dokumentach złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.
Kontakt dla mediów
CENTOGENE
Melissa Hall
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
