4 de agosto de 2020
CAMBRIDGE, Massachusetts, y ROSTOCK y BERLÍN, Alemania, 4 de agosto de 2020 (Globe Newswire)
- CENTOGENE amplía la cooperación para el desarrollo en curso con el Ministerio de Salud y Protección Social de la Población de Tayikistán (MoH) para incluir ahora las pruebas de COVID-19
- El proyecto apoya el acceso a materiales de prueba y dispositivos de laboratorio para las pruebas de SARS-CoV-2, financiado por el Ministerio Federal Alemán de Cooperación Económica y Desarrollo (BMZ) y la experiencia técnica, el apoyo organizativo y la capacitación proporcionados por CENTOGENE.
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en enfermedades raras que transforma datos clínicos y genéticos del mundo real en información útil para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas, anunció hoy que ha ampliado su cooperación para el desarrollo en curso con el Ministerio de Salud y Protección Social de la Población de Tayikistán para incluir ahora las pruebas del SARS-CoV-2.
El proyecto permitirá a Tayikistán aumentar su capacidad de prueba, lo que ayudará al país a identificar y poner en cuarentena a pacientes con infección por SARS-CoV-2 y, por lo tanto, a controlar las cadenas de infección para minimizar el brote de COVID-19. En el marco de este proyecto sin fines de lucro, el Laboratorio Nacional de Referencia (LNR) de Dusambé ha recibido reactivos, dispositivos de laboratorio, hisopos y sistemas de transporte para las pruebas qPCR.
CENTOGENE capacitará a los expertos tayikos para realizar pruebas de SARS-CoV-2 utilizando procedimientos operativos estándar (SOP) y herramientas de capacitación en desarrollo por los científicos de CENTOGENE, con consultas audiovisuales de seguimiento para abordar preguntas futuras y desafíos relacionados con la gestión de calidad.
“Basándonos en nuestra valiosa experiencia en la cooperación continua con CENTOGENE, acogemos con gran satisfacción esta iniciativa para mejorar el diagnóstico de COVID-19 en los pacientes de Tayikistán”, afirmó el Dr. Gafur Muhsinzoda, Primer Viceministro de Salud de Tayikistán.
Previo a esta iniciativa, CENTOGENE firmó un memorando de entendimiento con el Ministerio de Salud en julio de 2019 para cooperar en el ámbito de las enfermedades raras. El proyecto consta de tres pilares: formación de médicos tayikos, diagnóstico pro bono de pacientes, apoyo informativo a las familias afectadas y acceso a redes de pacientes. Está financiado conjuntamente por CENTOGENE y el programa develoPPP.de del Ministerio Federal de Cooperación Económica y Desarrollo de Alemania (Bundesministerium für Wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (BMZ)).
El Prof. Arndt Rolfs, director ejecutivo de CENTOGENE, declaró: “Esta colaboración de cofinanciación representa una forma innovadora de trabajar en estrecha colaboración con el sector público, apoyando a los países con la ayuda que tanto necesitan para afrontar los urgentes desafíos sanitarios. Ante los recientes obstáculos, es importante seguir trabajando juntos para intensificar las pruebas y diagnosticar a los pacientes lo antes posible”.”
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos y genéticos del mundo real en información práctica para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento sobre enfermedades raras, que incluye datos epidemiológicos y clínicos, así como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con aproximadamente 3.000 millones de puntos de datos ponderados de más de 530.000 pacientes de más de 120 países diferentes, al 31 de marzo de 2020.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma que analiza exhaustivamente datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede facilitar la identificación de pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmacéuticos para comercializar medicamentos huérfanos. Al 31 de marzo de 2020, la Compañía colaboraba con 39 socios farmacéuticos que abarcaban más de 45 enfermedades raras diferentes.
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