25 listopada 2020
CAMBRIDGE, Mass. i ROSTOCK, Niemcy oraz BERLIN, 26 listopada 2020 r.
- Testy antygenowe CENTOGENE są już dostępne na lotnisku we Frankfurcie po udanym uruchomieniu szybkich, wysokiej jakości testów antygenowych na COVID-19 na lotnisku w Hamburgu
- Ten sprawdzony test antygenowy umożliwia uzyskanie wyniku w ciągu dwóch i pół godziny i stanowi rozszerzenie dobrze znanej oferty firmy w zakresie testów PCR na COVID-19, dostępnych już na czterech niemieckich lotniskach
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), spółka komercyjna zajmująca się chorobami rzadkimi, która przetwarza rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w informacje przydatne pacjentom, lekarzom i firmom farmaceutycznym, ogłosiła dziś, że testy antygenowe firmy na obecność wirusa SARS-CoV-2 są już dostępne w centrum testowym CENTOGENE na lotnisku we Frankfurcie.
Dr Volkmar Weckesser, dyrektor ds. informatyki w CENTOGENE, powiedział: “Po udanym uruchomieniu naszego sprawdzonego rozwiązania w zakresie testów antygenowych na COVID-19 na lotnisku w Hamburgu na początku tego miesiąca, z radością rozszerzamy naszą ofertę na lotnisko we Frankfurcie, jeden z największych węzłów komunikacyjnych w Niemczech. Dzięki temu osoby odwiedzające centra testowe będą miały dostęp do terminowych testów na COVID-19, oprócz naszych pomyślnie wdrożonych testów RT-PCR. Zależy nam na zdrowiu i bezpieczeństwie naszego społeczeństwa, a te usługi odegrają fundamentalną rolę w minimalizowaniu dalszych ognisk choroby”.”
Nowo oferowane testy antygenowe COVID-19 będą uzupełniane testami PCR firmy CENTOGENE bez dodatkowych kosztów, jeśli próbka początkowo da wynik pozytywny. Próbki są analizowane w jednym z laboratoriów firmy, a wyniki testów są dostępne jak zwykle za pośrednictwem Portalu Testów COVID-19 firmy CENTOGENE.
Dr Weckesser dodał: “Jesteśmy zobowiązani do promowania podróży wolnych od koronawirusa w ramach naszej strategii testowania na COVID-19. Cieszymy się, że możemy teraz zaoferować tę ekspresową opcję testowania, która odgrywa ważną rolę w ponownym otwieraniu branż, gospodarek i społeczności”.”
Roztwór do testu antygenowego
W ramach istniejącej współpracy między CENTOGENE a Fujirebio, Fujirebio zapewnia stałe dostawy testów Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag, działających na w pełni zautomatyzowanych urządzeniach LUMIPULSE G1200, opartych na CLEIA. Pobieranie próbek przez CENTOGENE odbywa się za pomocą standardowych wymazówek z jamy ustnej i gardła, a analiza próbek jest przeprowadzana w laboratoriach testowych CENTOGENE. Urządzenia LUMIPULSE G1200 są integralną częścią istniejącego, zaawansowanego, zautomatyzowanego procesu pracy CENTOGENE, który zapewnia szybkie i bezpośrednie dostarczanie wyników klientom na smartfony lub urządzenia cyfrowe.
Test Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag jest stosowany w systemie LUMIPULSE G do ilościowego pomiaru antygenu SARS-CoV-2 w płynie z wymazu z nosogardła lub ślinie człowieka. Jest on stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażenia SARS-CoV-2 i wykorzystuje sprawdzoną technologię CLEIA (chemiluminescencyjnego testu immunoenzymatycznego).
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjentów, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych, wykorzystując naszą rozległą wiedzę na temat chorób rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a także innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę chorób rzadkich opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym ponad 3,6 miliarda ważonych punktów danych od około 570 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 sierpnia 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi tych pacjentów. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma, która kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych, co może pomóc w identyfikacji pacjentów i usprawnić wprowadzanie leków sierocych na rynek przez naszych partnerów farmaceutycznych. Na dzień 31 sierpnia 2020 r. firma współpracowała z ponad 40 partnerami farmaceutycznymi, obejmującymi ponad 45 różnych chorób rzadkich.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “byłby”, “mógłby” lub “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają wielu czynnikom ryzyka, niepewności i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innych czynników. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy zapoznać się z sekcją „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2019 r. na Formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 23 kwietnia 2020 r., Formularzu 6-K zawierającym nasze wyniki finansowe za trzy miesiące zakończone 31 marca 2020 r., złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 15 czerwca 2020 r., a także z innymi bieżącymi raportami i dokumentami złożonymi w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
