25 de noviembre de 2020
CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemania y BERLÍN, 26 de noviembre de 2020
- Las pruebas de antígenos de CENTOGENE ya están disponibles en el aeropuerto de Frankfurt, tras el exitoso lanzamiento de pruebas de antígenos COVID-19 rápidas y de alta calidad en el aeropuerto de Hamburgo.
- Esta prueba de antígeno validada permite obtener un resultado en dos horas y media y amplía aún más la gama consolidada de soluciones de prueba PCR de COVID-19 de la empresa, ya disponibles en cuatro aeropuertos alemanes.
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en enfermedades raras que transforma datos clínicos y genéticos del mundo real en información útil para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas, anunció hoy que las pruebas de antígeno SARS-CoV-2 de la compañía ahora están disponibles en el centro de pruebas de CENTOGENE en el aeropuerto de Frankfurt.
El Dr. Volkmar Weckesser, Director de Información de CENTOGENE, declaró: “Tras el exitoso lanzamiento de nuestra solución validada de pruebas de antígenos de COVID-19 en el Aeropuerto de Hamburgo a principios de este mes, nos complace ampliar nuestra oferta al Aeropuerto de Fráncfort, uno de los mayores centros de tráfico aéreo de Alemania. Esto ofrecerá a los visitantes del centro de pruebas una oferta de pruebas de COVID-19 urgentes, además de nuestras pruebas RT-PCR implementadas con éxito. Estamos comprometidos con la salud y la seguridad de nuestra sociedad, y estos servicios desempeñarán un papel fundamental para ayudar a minimizar nuevos brotes”.”
Las nuevas pruebas de antígeno de COVID-19 se complementarán con las pruebas PCR de CENTOGENE sin coste adicional si la muestra da positivo inicialmente. Las muestras se analizan en uno de los laboratorios de la empresa y los resultados están disponibles, como siempre, a través del Portal de Pruebas de COVID-19 de CENTOGENE.
El Dr. Weckesser añadió: “Nos comprometemos a impulsar los viajes sin coronavirus como parte de nuestra estrategia de pruebas de COVID-19. Nos complace poder ofrecer ahora esta opción de prueba exprés, que desempeña un papel fundamental en la reapertura de industrias, economías y comunidades”.”
Solución de prueba de antígeno
Gracias a la colaboración existente entre CENTOGENE y Fujirebio, Fujirebio proporciona un suministro constante de ensayos Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag, que se ejecutan en instrumentos LUMIPULSE G1200 totalmente automatizados basados en CLEIA. CENTOGENE toma las muestras mediante hisopos orofaríngeos habituales, y el análisis de las muestras se realiza en los laboratorios de pruebas de CENTOGENE. Los instrumentos LUMIPULSE G1200 forman parte del sofisticado flujo de trabajo automatizado de CENTOGENE, que garantiza la entrega rápida y directa de los resultados a los clientes en sus teléfonos inteligentes o dispositivos digitales.
El ensayo Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag se utiliza en un sistema LUMIPULSE G para la medición cuantitativa del antígeno del SARS-CoV-2 en el líquido de frotis nasofaríngeo o la saliva humana. Sirve como ayuda para el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2 y utiliza la tecnología probada CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente).
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos y genéticos del mundo real en información práctica para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento sobre enfermedades raras, que incluye datos epidemiológicos y clínicos, así como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con más de 3600 millones de puntos de datos ponderados de aproximadamente 570 000 pacientes de más de 120 países diferentes al 31 de agosto de 2020.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma que analiza exhaustivamente datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede facilitar la identificación de pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmacéuticos para comercializar medicamentos huérfanos. Al 31 de agosto de 2020, la Compañía colaboraba con más de 40 socios farmacéuticos que abarcan más de 45 enfermedades raras diferentes.
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Este comunicado de prensa contiene declaraciones que constituyen "declaraciones prospectivas", según la definición de dicho término en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Estas declaraciones incluyen las opiniones, expectativas, creencias, planes, objetivos, suposiciones o proyecciones de la Compañía con respecto a eventos o resultados futuros, a diferencia de las declaraciones que reflejan hechos históricos. Algunos ejemplos incluyen el análisis de nuestras estrategias, planes de financiación, oportunidades de crecimiento y crecimiento del mercado. En algunos casos, estas declaraciones prospectivas se pueden identificar por términos como "anticipar", "pretender", "creer", "estimar", "planificar", "buscar", "proyectar" o "esperar", "puede", "hará", "podría", "debería", la forma negativa de estos términos o expresiones similares. Las declaraciones prospectivas se basan en las creencias y suposiciones actuales de la gerencia y en la información que la Compañía tiene actualmente a su disposición. Sin embargo, estas declaraciones prospectivas no garantizan nuestro rendimiento y no se debe confiar indebidamente en ellas. Las declaraciones prospectivas están sujetas a numerosos riesgos, incertidumbres y otras circunstancias variables, como las condiciones económicas mundiales negativas y la continua inestabilidad y volatilidad de los mercados financieros mundiales; los efectos de la pandemia de COVID-19 en nuestro negocio y resultados operativos; los posibles cambios en la legislación, las regulaciones y las políticas gubernamentales vigentes y propuestas; las presiones derivadas de la creciente competencia y la consolidación en nuestro sector; los gastos y la incertidumbre de las aprobaciones regulatorias, incluyendo las de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA); nuestra dependencia de terceros y socios colaboradores, incluyendo nuestra capacidad para gestionar el crecimiento y establecer nuevas relaciones con clientes; nuestra dependencia de la industria de las enfermedades raras; nuestra capacidad para gestionar la expansión internacional; nuestra dependencia de personal clave; nuestra dependencia de la protección de la propiedad intelectual; y las fluctuaciones de nuestros resultados operativos debido al efecto de los tipos de cambio u otros factores. Dichos riesgos e incertidumbres pueden causar que las declaraciones sean inexactas, por lo que se advierte a los lectores que no confíen indebidamente en ellas. Muchos de estos riesgos escapan al control de la Compañía y podrían causar que sus resultados reales difieran sustancialmente de los esperados. Las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa se realizan únicamente a la fecha del mismo. La Compañía no asume, y declina expresamente, cualquier obligación de actualizar dichas declaraciones ni de anunciar públicamente los resultados de cualquier revisión de las mismas para reflejar eventos o desarrollos futuros, salvo que lo exija la ley.
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Comunicaciones corporativas
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