Wpis 

CENTOGENE rozpoczyna sekwencjonowanie całego genomu HiSeq X® (WGS)

grudzień 15, 2016

Firma CENTOGENE ogłasza dziś otwarcie nowego ośrodka sekwencjonowania rzadkich chorób dziedzicznych, który będzie wykorzystywał sekwenator HiSeq X® firmy Illumina. Dzięki sprawdzonemu, wysokoprzepustowemu centrum do wczesnej diagnostyki pacjentów z rzadkimi chorobami, CENTOGENE osiągnęło nowy, globalny poziom precyzji i jakości danych dzięki zastosowaniu platformy HiSeq X® do sekwencjonowania całego genomu (WGS).

CENTOGENE będzie pierwszą europejską firmą, która wykorzysta przełomową technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) do analizy genomów pacjentów w przyszłości, walidowanych wewnętrznie pod kątem środowiska diagnostycznego. Dzięki temu krokowi CENTOGENE umacnia swoją globalną pozycję jako jednej z czołowych placówek medycznych oferujących wczesną i wiarygodną diagnostykę rzadkich chorób dziedzicznych. System HiSeq X® przeprowadza sekwencjonowanie całego genomu, generując wiodące w branży dane w najbardziej opłacalny sposób dostępny obecnie na rynku. CENTOGENE pomyślnie dołączyło również do Programu Certyfikacji Illumina Propel dla laboratoriów podstawowych i serwisowych, uzyskując certyfikaty dla systemów HiSeq 4000, MiSeq® i NextSeq®, który wyznacza unikalny standard na całym świecie i dowodzi dogłębnej wiedzy, którą nasi eksperci naukowi i medyczni rozwinęli i stosują w procesach badań analitycznych.