15 de diciembre de 2016
CENTOGENE anuncia hoy un nuevo centro de secuenciación para enfermedades hereditarias raras, que utilizará el secuenciador HiSeq X® de Illumina. Con su consolidada instalación de alto rendimiento para el diagnóstico precoz de pacientes con enfermedades raras, CENTOGENE ha alcanzado un nuevo nivel global en precisión y calidad de datos con la aplicación de la plataforma de secuenciación del genoma completo (WGS) HiSeq X®.
CENTOGENE será la primera empresa europea en utilizar la innovadora tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para la futura generación de genomas de pacientes, validados internamente para el entorno de diagnóstico. Con este paso, CENTOGENE consolida aún más su posición global como una de las instituciones médicas líderes en el diagnóstico temprano y fiable de enfermedades hereditarias raras. El sistema HiSeq X® realiza la secuenciación completa del genoma, generando datos líderes en la industria de la forma más rentable disponible actualmente en el mercado. CENTOGENE también se incorporó con éxito al Programa de Certificación Illumina Propel para Laboratorios Centrales y de Servicio, con certificación para las tecnologías HiSeq 4000, MiSeq® y NextSeq®, lo que define un estándar único a nivel mundial y demuestra el profundo conocimiento que nuestros expertos científicos y médicos han desarrollado y aplicado en los procesos de análisis.
