sierpień 18, 2020
CAMBRIDGE, Mass. and ROSTOCK & BERLIN, Germany, August 19, 2020
- CENTOGENE expands its SARS-CoV-2 testing solution to Hamburg Airport after successfully launching the first walk-in COVID-19 test facility at Frankfurt Airport in June 2020 in cooperation with Lufthansa
- Company’s PCR tests now available for passengers departing from Hamburg, and returning to Hamburg from non-risk countries only, as well as the general public
- Expansion of testing to Hamburg Airport further paves the way towards a new normal for our societies and economies
Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), a commercial-stage company focused on rare diseases that transforms real-world clinical and genetic data into actionable information for patients, physicians, and pharmaceutical companies, announced today the opening of its new walk-in COVID-19 test facility at Hamburg Airport.
CENTOGENE is now offering coronavirus testing at Hamburg airport for all individuals who need to perform a COVID-19 test, including returning travelers from non-risk countries. Passengers can now be conveniently tested daily from 6:00 a.m. to 8:00 p.m. CEST directly at the test center located at Terminal 1. The Hamburg walk-in COVID-19 test facility is also open to the general public. For more information, look Tutaj.
“Traveling is essential for both, our economy and society,” said Dr. Volkmar Weckesser, CENTOGENE’s Chief Information Officer. “By working together with Hamburg Airport, we have proven our blueprint works to continue facilitating widespread testing – enabling safe international travel and preventing a further outbreak of the novel Coronavirus.”
“We very much welcome that our passengers now have the opportunity to have themselves tested directly in Hamburg. In these special times, it is particularly important that travel is safe and yet comfortable,” said Dr. Björn Becker, Senior Director Product Management Ground & Digital Services Lufthansa Group.
Dedicated to the Highest Quality Testing to Restore Air Travel
CENTOGENE is dedicated to providing quality testing to prevent a further outbreak and restore air travel. The test detects an infection of SARS-CoV-2 by detecting specific RNA molecules that originate from the genome of the disease-causing coronavirus. The diagnostic procedure includes: RNA extraction, transcription of the RNA into complementary DNA (cDNA) by means of reverse transcription, and amplification (multiplication) of virus-specific cDNA by means of polymerase chain reaction (PCR).The presence of cDNA in the amplification product shows that virus particles were in the sample, and thus indicates an active infection with SARS-CoV-2.
The method used is based on the published method by Prof. Drosten (Charité, Berlin). This test is referred to in the WHO documents as the “WHO Charité” test. The analytical steps and in particular the target sequences used to detect the viral RNA by RT-PCR correspond exactly to the publication by Corman, Bleicker, Brünink, Drosten, Landt, Koopmans, Zambon from January 17, 2020, and were validated in interlaboratory tests, as well as in cooperation with the laboratory by Prof. Drosten. The test has also been validated in CENTOGENE’s CAP / CLIA / ISO certified analytical laboratory and has received Emergency Use Authorization (EUA) by the United States Food and Drug Administration (FDA) for use by authorized laboratories.
As part of the comprehensive test solution, individuals can register for testing using a secure SARS-CoV-2 Test Portal – following stringent data privacy measures, while delivering time-sensitive diagnostics. CENTOGENE acts in compliance with the current specifications of GDPR (German Data Protection Regulation ‘Datenschutzgrundverordnung’) and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjentów, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych, wykorzystując naszą rozległą wiedzę na temat chorób rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a także innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę chorób rzadkich opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym około 3 miliardy ważonych punktów danych od ponad 530 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 marca 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi tych pacjentów. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma, która kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych, co może pomóc w identyfikacji pacjentów i usprawnić wprowadzanie leków sierocych na rynek przez naszych partnerów farmaceutycznych. Na dzień 31 marca 2020 r. firma współpracowała z 39 partnerami farmaceutycznymi, obejmującymi ponad 45 różnych chorób rzadkich.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “byłby”, “mógłby” lub “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają wielu czynnikom ryzyka, niepewności i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innych czynników. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z sekcją „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2019 r. na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 23 kwietnia 2020 r. oraz w innych bieżących raportach i dokumentach złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
