wrzesień 22, 2020
CAMBRIDGE, Mass. and ROSTOCK & BERLIN, Germany, September 23, 2020
- CENTOGENE expands its SARS-CoV-2 testing solution to Düsseldorf Airport after successfully launching walk-In COVID-19 test facilities at Frankfurt and Hamburg Airport
- Company’s PCR tests now available for passengers departing from or arriving at Düsseldorf Airport, as well as to the general public
- Expansion of testing to Düsseldorf Airport further paves the way towards a new normal for our communities and economies
Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), a commercial-stage company focused on rare diseases that transforms real-world clinical and genetic data into actionable information for patients, physicians, and pharmaceutical companies, announced today the opening of its new COVID-19 testing facility at Düsseldorf Airport.
CENTOGENE now also provides its test solution for the detection of the SARS-Cov-2 virus at Düsseldorf Airport. In addition to departing travelers who need a valid coronavirus test result at their destination, as well as arriving passengers at Düsseldorf Airport, the general public in the Düsseldorf area can also get tested. The COVID-19 test facility is open from 7:00 a.m. to 7:00 p.m. and located centrally in Terminal C of Düsseldorf Airport. People interested in taking a SARS-CoV-2 test can register directly at the test facility without needing an appointment and can conveniently get a sample taken via throat swab. The results will be delivered within 24 hours through CENTOGENE’s secure digital platform. For more information, please visit www.covid-19/test-centers/duesseldorf-airport
“With our new COVID-19 testing facility at Düsseldorf Airport, we build on our experience from Frankfurt and Hamburg Airport, where we have successfully carried out hundreds of thousands of tests since June. The demand for COVID-19 testing remains high, and we are convinced that the obligatory quarantine following international air travel will massively affect global travelling which, in turn, contributes essentially to the efficiency of our economy. In fact, without the alternative option of a Corona test, a quarantine obligation is tantamount to a complete shutdown of business travels of any kind,” said Dr. Volkmar Weckesser, Chief Information Officer von CENTOGENE. “The cooperation with Düsseldorf Airport brings the advantages of a comprehensive test solution, which is placed locally, and therefore, readily available to North Rhine Westphalia – efficiently adding to containing the pandemic. Broad, preventive testing is the only option that enables the detection and breaking of chains of infections, and ultimately, paves the way to a new normal.”
“We are convinced that expanding existing testing capacities, as opposed to getting rid of testing options for travelers returning from risk countries from October onwards and dismantling the successfully established test infrastructure at the airports, is the only reasonable way. We are therefore delighted about the opening of the new test center at Düsseldorf Airport. The data obtained through testing can also make a significant contribution to reacting to the current infection situation with targeted and appropriate measures. Lufthansa and CENTOGENE are continuously expanding their capacities, and their cooperation serves as a benchmark for a successful test solution,” said Christina Foerster, Lufthansa Group Customer, IT & Corporate Responsibility Board Member.
CENTOGENE’s COVID-19 test facility is open to anybody who wants to get tested – traveling or not. The Company strongly believes that the complete digitalization, which is now connected to the Corona-Warn-App, is the only effective way to deliver SARS-CoV-2 tests that are easy to handle and quickly available. The process is supported by an innovative, digital solution that allows the customer to easily register, order, and download their test results via a smartphone or computer.
A Complete Testing Solution
CENTOGENE’s SARS-CoV-2 test is a molecular diagnostic test performed for the in vitro qualitative detection of RNA from the SARS-CoV-2 in oropharyngeal samples from presymptomatic patients and probands according to the recommended testing by public health authority guidelines. The test has also been validated in CENTOGENE’s CAP / CLIA / ISO certified analytical laboratory and has received Emergency Use Authorization (EUA) by the United States Food and Drug Administration (FDA) for use by authorized laboratories. The samples are taken by medically trained personnel using a CentoSwab™, a CE-labelled two-component dry plastic swab for oropharyngeal swab sampling. The samples are then brought to a CENTOGENE laboratory for testing. Test results are delivered to the test center visitors via CENTOGENE’s Corona Test Portal – a secure digital platform following stringent data privacy measures in compliance with the current specifications of GDPR (German Data Protection Regulation ‘Datenschutzgrundverordnung’) and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). The portal is connected to the Corona-Warn-App.
Please also visit www.centogene.com to see the latest testing statistics from Frankfurt airport or for further information.
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjentów, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych, wykorzystując naszą rozległą wiedzę na temat chorób rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a także innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę chorób rzadkich opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym około 3 miliardy ważonych punktów danych od ponad 530 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 marca 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi tych pacjentów. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma, która kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych, co może pomóc w identyfikacji pacjentów i usprawnić wprowadzanie leków sierocych na rynek przez naszych partnerów farmaceutycznych. Na dzień 31 marca 2020 r. firma współpracowała z 39 partnerami farmaceutycznymi, obejmującymi ponad 45 różnych chorób rzadkich.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “byłby”, “mógłby” lub “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają wielu czynnikom ryzyka, niepewności i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innych czynników. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
For further information, please refer to the Risk Factors section in our Annual Report for the year ended December 31, 2019 on Form 20-F filed with the SEC on April 23, 2020 and other current reports and documents filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). You may obtain these documents by visiting EDGAR na stronie internetowej SEC.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
