22 de septiembre de 2020
CAMBRIDGE, Massachusetts y ROSTOCK y BERLÍN, Alemania, 23 de septiembre de 2020
- CENTOGENE amplía su solución de pruebas de SARS-CoV-2 al aeropuerto de Düsseldorf después de lanzar con éxito instalaciones de prueba de COVID-19 sin cita previa en los aeropuertos de Frankfurt y Hamburgo.
- Las pruebas PCR de la compañía ya están disponibles para los pasajeros que salen o llegan al aeropuerto de Düsseldorf, así como para el público en general.
- La expansión de las pruebas al aeropuerto de Düsseldorf allana el camino hacia una nueva normalidad para nuestras comunidades y economías.
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en enfermedades raras que transforma datos clínicos y genéticos del mundo real en información útil para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas, anunció hoy la apertura de su nueva instalación de pruebas de COVID-19 en el aeropuerto de Düsseldorf.
CENTOGENE ahora también ofrece su solución de prueba para la detección del virus SARS-CoV-2 en el Aeropuerto de Düsseldorf. Además de los viajeros que salen del país y necesitan un resultado válido de la prueba de coronavirus en su destino, así como los pasajeros que llegan al Aeropuerto de Düsseldorf, el público general de la zona también puede hacerse la prueba. El centro de pruebas de COVID-19 está abierto de 7:00 a 19:00 y está ubicado en la Terminal C del Aeropuerto de Düsseldorf. Las personas interesadas en hacerse la prueba del SARS-CoV-2 pueden registrarse directamente en el centro sin necesidad de cita previa y obtener una muestra mediante un hisopado faríngeo. Los resultados se entregarán en 24 horas a través de la plataforma digital segura de CENTOGENE. Para más información, visite www.covid-19/centros-de-pruebas/aeropuerto-de-dusseldorf
“Con nuestro nuevo centro de pruebas de COVID-19 en el Aeropuerto de Düsseldorf, aprovechamos la experiencia adquirida en los aeropuertos de Fráncfort y Hamburgo, donde hemos realizado con éxito cientos de miles de pruebas desde junio. La demanda de pruebas de COVID-19 sigue siendo alta, y estamos convencidos de que la cuarentena obligatoria tras los viajes aéreos internacionales afectará enormemente a los viajes globales, lo que, a su vez, contribuye esencialmente a la eficiencia de nuestra economía. De hecho, sin la alternativa de una prueba de coronavirus, la obligación de cuarentena equivale a la suspensión total de cualquier tipo de viaje de negocios —declaró el Dr. Volkmar Weckesser, Director de Información de CENTOGENE—. La colaboración con el Aeropuerto de Düsseldorf ofrece las ventajas de una solución integral de pruebas, localizada y, por lo tanto, fácilmente disponible para Renania del Norte-Westfalia, lo que contribuye eficazmente a la contención de la pandemia. Las pruebas preventivas de amplio alcance son la única opción que permite detectar y romper las cadenas de infección y, en última instancia, allana el camino hacia una nueva normalidad.”
“Estamos convencidos de que ampliar las capacidades de prueba existentes, en lugar de eliminar las opciones de prueba para los viajeros que regresan de países de riesgo a partir de octubre y desmantelar la infraestructura de pruebas establecida con éxito en los aeropuertos, es la única solución razonable. Por lo tanto, nos complace la apertura del nuevo centro de pruebas en el aeropuerto de Düsseldorf. Los datos obtenidos mediante las pruebas también pueden contribuir significativamente a la respuesta a la actual situación de infección con medidas específicas y adecuadas. Lufthansa y CENTOGENE están ampliando continuamente sus capacidades, y su cooperación sirve de referencia para una solución de prueba exitosa”, declaró Christina Foerster, miembro del Consejo de Administración de Clientes, TI y Responsabilidad Corporativa del Grupo Lufthansa.
El centro de pruebas de COVID-19 de CENTOGENE está abierto a cualquier persona que desee hacerse la prueba, viaje o no. La empresa cree firmemente que la digitalización completa, ahora conectada a la aplicación Corona-Warn, es la única forma eficaz de ofrecer pruebas de SARS-CoV-2 fáciles de usar y rápidamente disponibles. El proceso se apoya en una innovadora solución digital que permite al cliente registrarse, solicitar y descargar fácilmente los resultados de sus pruebas desde un teléfono inteligente o una computadora.
Una solución de pruebas completa
La prueba SARS-CoV-2 de CENTOGENE es una prueba de diagnóstico molecular que se realiza para la detección cualitativa in vitro del ARN del SARS-CoV-2 en muestras orofaríngeas de pacientes presintomáticos y probandos, de acuerdo con las recomendaciones de las autoridades sanitarias. La prueba también ha sido validada en el laboratorio analítico de CENTOGENE, con certificación CAP/CLIA/ISO, y ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su uso en laboratorios autorizados. Las muestras son tomadas por personal médico cualificado con CentoSwab™, un hisopo de plástico seco de dos componentes con marca CE para la toma de muestras orofaríngeas. Posteriormente, las muestras se llevan a un laboratorio de CENTOGENE para su análisis. Los resultados de las pruebas se entregan a los visitantes del centro de pruebas a través del Portal de Pruebas Corona de CENTOGENE, una plataforma digital segura que cumple con estrictas medidas de privacidad de datos y las especificaciones actuales del RGPD (Reglamento de Protección de Datos alemán, ‘Datenschutzgrundverordnung’) y la Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico (HIPAA). El portal está conectado a la aplicación Corona-Warn.
Por favor visite también www.centogene.com para ver las últimas estadísticas de pruebas del aeropuerto de Frankfurt o para obtener más información.
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos y genéticos del mundo real en información práctica para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento sobre enfermedades raras, que incluye datos epidemiológicos y clínicos, así como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con aproximadamente 3.000 millones de puntos de datos ponderados de más de 530.000 pacientes de más de 120 países diferentes, al 31 de marzo de 2020.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma que analiza exhaustivamente datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede facilitar la identificación de pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmacéuticos para comercializar medicamentos huérfanos. Al 31 de marzo de 2020, la Compañía colaboraba con 39 socios farmacéuticos que abarcaban más de 45 enfermedades raras diferentes.
Aviso importante y descargo de responsabilidad
Este comunicado de prensa contiene declaraciones que constituyen "declaraciones prospectivas", según la definición de dicho término en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Estas declaraciones incluyen las opiniones, expectativas, creencias, planes, objetivos, suposiciones o proyecciones de la Compañía con respecto a eventos o resultados futuros, a diferencia de las declaraciones que reflejan hechos históricos. Algunos ejemplos incluyen el análisis de nuestras estrategias, planes de financiación, oportunidades de crecimiento y crecimiento del mercado. En algunos casos, estas declaraciones prospectivas se pueden identificar por términos como "anticipar", "pretender", "creer", "estimar", "planificar", "buscar", "proyectar" o "esperar", "puede", "hará", "podría", "debería", la forma negativa de estos términos o expresiones similares. Las declaraciones prospectivas se basan en las creencias y suposiciones actuales de la gerencia y en la información que la Compañía tiene actualmente a su disposición. Sin embargo, estas declaraciones prospectivas no garantizan nuestro rendimiento y no se debe confiar indebidamente en ellas. Las declaraciones prospectivas están sujetas a numerosos riesgos, incertidumbres y otras circunstancias variables, como las condiciones económicas mundiales negativas y la continua inestabilidad y volatilidad de los mercados financieros mundiales; los efectos de la pandemia de COVID-19 en nuestro negocio y resultados operativos; los posibles cambios en la legislación, las regulaciones y las políticas gubernamentales vigentes y propuestas; las presiones derivadas de la creciente competencia y la consolidación en nuestro sector; los gastos y la incertidumbre de las aprobaciones regulatorias, incluyendo las de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA); nuestra dependencia de terceros y socios colaboradores, incluyendo nuestra capacidad para gestionar el crecimiento y establecer nuevas relaciones con clientes; nuestra dependencia de la industria de las enfermedades raras; nuestra capacidad para gestionar la expansión internacional; nuestra dependencia de personal clave; nuestra dependencia de la protección de la propiedad intelectual; y las fluctuaciones de nuestros resultados operativos debido al efecto de los tipos de cambio u otros factores. Dichos riesgos e incertidumbres pueden causar que las declaraciones sean inexactas, por lo que se advierte a los lectores que no confíen indebidamente en ellas. Muchos de estos riesgos escapan al control de la Compañía y podrían causar que sus resultados reales difieran sustancialmente de los esperados. Las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa se realizan únicamente a la fecha del mismo. La Compañía no asume, y declina expresamente, cualquier obligación de actualizar dichas declaraciones ni de anunciar públicamente los resultados de cualquier revisión de las mismas para reflejar eventos o desarrollos futuros, salvo que lo exija la ley.
Para obtener más información, consulte la sección "Factores de Riesgo" de nuestro Informe Anual correspondiente al ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2019, en el Formulario 20-F presentado ante la SEC el 23 de abril de 2020, así como otros informes y documentos actuales presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC). Puede obtener estos documentos visitando EDGAR. en el sitio web de la SEC.
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