czerwiec 1, 2021
CAMBRIDGE, Mass. and ROSTOCK, Germany and BERLIN, June 1, 2020 (GLOBE NEWSWIRE)
- World leader and trusted partner in rare diseases releases enhanced Whole Exome Sequencing (WES) solution to improve diagnosis in complex and unsolved patient cases
- NEW CentoXome® provides best-in-class clinical insights based on CENTOGENE’s unique rare disease-centric Bio/Databank, enabling more rapid diagnosis and identification of treatment options
- Superior technology with excellent clinical coverage and diagnostic power in a single test increases diagnostic yield by up to 20% compared to routine WES
- Life-long support with free-of-charge and proactive variant reclassification demonstrates unique commitment to improving the lives of patients with rare diseases
Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), a commercial-stage company focused on generating data-driven insights to diagnose, understand, and treat rare diseases, today announced the launch of NEW CentoXome, an enhanced next-generation sequencing-based assay.
As world leader and trusted partner in rare diseases, CENTOGENE has been at the forefront of providing diagnostic solutions for over 15 years. Coupling insights from the Company’s unique rare disease-centric Bio/Databank with superior omics technology, patients and their physicians will benefit from a unique approach that increases diagnostic yield by up to 20% compared to conventional WES via enhanced coverage of the exome, full mitochondrial genome, and known medically-associated genes and variants.
“Since 2006, we have helped over half a million patients, authored more than 200 peer-reviewed publications, and performed tens of thousands of Whole Exome Sequencing tests. Building on this expertise, we believe that this enhanced service will enable physicians around the world to deliver the most rapid and reliable diagnosis and accelerate access to treatment options,” said Dr. Maximilian Schmid, CENTOGENE’s Chief Commercial Officer, Diagnostics.
NEW CentoXome – Superior Technology With Unmatched Clinical Coverage in a Single Test
The enhanced WES solution consists of three seamlessly integrated key updates:
More Insights
Improved clinical reporting based on bioinformatics, artificial intelligence (AI), and medical expert-based analysis of CENTOGENE’s unique Bio/Databank of approximately 600,000 patients from more than 120 countries and over 31 million unique variants
Enhanced Coverage
- Innovative technology with uniform coverage across the entire exome (approximately 20,000 genes), full mitochondrial genome, and known medically-associated genes and variants
Increased Diagnostic Yield
- By boosting clinically relevant regions and providing panel-grade quality coverage of approximately 8,000 medically-associated genes, diagnostic yield increases by up to 20% compared to routine WES
Demonstrating CENTOGENE’s unique commitment to improving the lives of patients with rare diseases, NEW CentoXome is paired with life-long diagnostic support and a free-of-charge and proactive reclassification program.
Further information about NEW CentoXome
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne, genetyczne i multiomiczne w celu diagnozowania, zrozumienia i leczenia chorób rzadkich. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych poprzez wykorzystanie naszej rozległej wiedzy i danych na temat chorób rzadkich. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę badań nad chorobami rzadkimi opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym ponad 3,9 miliarda ważonych punktów danych od około 600 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 grudnia 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi pacjentów i kultur komórkowych. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma skoncentrowana na kompleksowej analizie danych wielopoziomowych w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych. Umożliwia ona lepszą identyfikację i stratyfikację pacjentów oraz ich chorób podstawowych, co umożliwia i przyspiesza odkrywanie, rozwój i dostęp do leków sierocych. Na dzień 31 grudnia 2020 r. firma współpracowała z ponad 30 partnerami farmaceutycznymi.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “mógłby”, “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają licznym ryzykom, niepewnościom i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z uzyskaniem zgody organów regulacyjnych, w tym Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innymi czynnikami. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Więcej informacji można znaleźć w sekcji „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2020 r., na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 15 kwietnia 2021 r., a także w innych raportach i dokumentach dostarczonych lub złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor O'Boyle
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
