marzec 24, 2020
Monitorowanie i leczenie choroby Gauchera
Cambridge, MA, USA i Rostock, Niemcy, 24 marca 2020 r. – Firma CENTOGENE (notowana na Nasdaq pod symbolem CNTG) ogłosiła dziś wydanie hiszpańskojęzycznej wersji aplikacji myLSDapp, łatwej w obsłudze aplikacji na smartfony, opracowanej z myślą o pacjentach z chorobą Gauchera i ich lekarzach. Aplikacja oparta jest na opatentowanym przez CENTOGENE biomarkerze Lyso-Gb1 dla choroby Gauchera, biomarkerze o czułości 100%, który umożliwia pacjentom z chorobą Gauchera i lekarzom monitorowanie postępu choroby i poprawy stanu pacjenta po rozpoczęciu terapii.
Aplikacja myLSDapp łączy informacje medyczne pacjentów i dotyczące jakości życia w jednym prostym systemie. Aplikacja umożliwia pacjentom z chorobą Gauchera i ich lekarzom jednoczesne uzyskanie przejrzystego obrazu i maksymalizację efektów wizyt. Korzystając z aplikacji myLSDapp, pacjenci i lekarze mogą łatwo zlecać badania krwi za pomocą unikalnej karty CentoCard® firmy CENTOGENE, monitorować dawkowanie leków i śledzić poziom Lyso-Gb1, co pozwala na głębsze zrozumienie skuteczności leczenia. International Gaucher Alliance (IGA) nawiązało współpracę z CENTOGENE w celu przeglądu formularza ochrony danych i zgody dla aplikacji myLSDapp. Wszyscy pacjenci rejestrujący się w aplikacji myLSDapp zostaną poinformowani o sposobie wykorzystania ich danych osobowych i celach tego wykorzystania.
Dr Jordi Perez Lopez, Kierownik Działu Porad i Łączności z Pacjentami w CENTOGENE, skomentował: “Lyso-Gb1 to nie tylko ważny biomarker wspierający trafną diagnozę pacjenta, ale także pomaga lekarzom w ustaleniu spersonalizowanej terapii choroby Gauchera i określeniu optymalnej dawki leku dla każdego pacjenta. Dzięki aplikacji myLSDapp pacjenci z chorobą Gauchera mogą monitorować poziom biomarkerów, a także monitorować swoje ogólne samopoczucie. To unikalne, oparte na współpracy podejście pozwala lekarzom uzyskać głębszy wgląd w sytuację pacjenta i ostatecznie zapewnia mu najlepszą możliwą opiekę”.”
Choroba Gauchera to jedno z najczęstszych lizosomalnych schorzeń spichrzeniowych, dotykające około 1 na 40 000 osób. Jest ono spowodowane zaburzeniami rozkładu lipidów, co prowadzi do gromadzenia się glukozyloceramidu w wielu tkankach (takich jak kości, śledziona i wątroba) z powodu mutacji w genie GBA.
Więcej informacji o aplikacji myLSDapp można znaleźć Tutaj.
Aplikacja myLSDapp wspiera pacjentów i lekarzy w leczeniu choroby poprzez zbieranie danych z badań biomarkerów i codziennych kwestionariuszy jakości życia. Nie jest przeznaczona do: diagnostyki, rekomendacji terapeutycznych ani przepisywania zmian dawkowania.
