24 de março de 2020
Monitoramento e tratamento da doença de Gaucher
Cambridge, MA, EUA e Rostock, Alemanha, 24 de março de 2020 – A CENTOGENE (Nasdaq: CNTG) anunciou hoje o lançamento da versão em espanhol do myLSDapp, um aplicativo para smartphone fácil de usar, desenvolvido para pacientes com doença de Gaucher e seus médicos. O aplicativo é baseado no biomarcador proprietário da CENTOGENE para a doença de Gaucher, o Lyso-Gb1, um biomarcador com sensibilidade 100%, e permite que pacientes com Gaucher e seus médicos monitorem a progressão da doença e a melhora do paciente após o início da terapia.
O myLSDapp combina informações médicas e de qualidade de vida dos pacientes em um sistema simples. O aplicativo permite que pacientes com doença de Gaucher e seus médicos tenham simultaneamente uma visão geral clara e maximizem os resultados das consultas. Ao usar o myLSDapp, pacientes e médicos podem facilmente solicitar exames de sangue usando o exclusivo CentoCard® da CENTOGENE, monitorar a dosagem do tratamento e acompanhar os níveis de Lyso-Gb1 — contribuindo para uma compreensão mais profunda da eficácia do tratamento. A International Gaucher Alliance (IGA) colaborou com a CENTOGENE para revisar a proteção de dados e o formulário de consentimento do myLSDapp. Todos os pacientes que se cadastrarem no myLSDapp serão informados sobre o uso de seus dados pessoais e as finalidades desse uso.
O Dr. Jordi Perez Lopez, Chefe do Serviço de Aconselhamento e Ligação com o Paciente da CENTOGENE, comentou: “O Lyso-Gb1 não é apenas um importante biomarcador para auxiliar no diagnóstico preciso do paciente, mas também ajuda os médicos a estabelecerem uma terapia personalizada para a doença de Gaucher e a determinarem a dose ideal de tratamento para cada paciente. Com o myLSDapp, os pacientes com Gaucher podem monitorar seus níveis de biomarcadores, bem como acompanhar seu bem-estar geral. Essa abordagem colaborativa e exclusiva permite que os médicos tenham uma compreensão mais profunda e, em última análise, possibilite o melhor cuidado possível para seus pacientes.”
A doença de Gaucher é uma das doenças de armazenamento lisossômico mais comuns, afetando aproximadamente 1 em cada 40.000 pessoas. É causada pela degradação deficiente de lipídios, o que resulta no acúmulo de glicosilceramida em diversos tecidos (como ossos, baço e fígado) devido a uma mutação no gene GBA.
Você pode encontrar mais informações sobre o myLSDapp aqui. aqui.
O aplicativo myLSDapp auxilia pacientes e médicos no gerenciamento da doença, coletando dados relacionados a testes de biomarcadores e questionários diários de qualidade de vida. Ele não se destina a: diagnósticos, recomendações de tratamento ou alterações na dosagem de medicamentos.
