Wpis

CENTOGENE mianuje Patrice’a P. Denèfle’a na stanowisko dyrektora naukowego, który będzie kierować opartym na danych podejściem do ponownego odkrywania i rozwoju leków na choroby rzadkie

lipiec 27, 2021

CAMBRIDGE, Mass. and ROSTOCK, Germany, and BERLIN, July 27, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), a commercial-stage company focused on generating data-driven insights to diagnose, understand, and treat rare diseases, today announced the appointment of Dr. Patrice P. Denèfle as Chief Scientific Officer (CSO). Dr. Denèfle will join CENTOGENE on August 16, 2021, succeeding Phil Lambert, who has decided to leave the Company.

Dr. Denèfle is a seasoned executive and scientific pioneer with over 35 years of experience at pharmaceutical and biotechnology companies in Europe and the U.S. – spearheading translational R&D to deliver breakthrough treatments to patients. Within his role at CENTOGENE, he will be responsible for overseeing scientific activities to deliver on the Company’s vision and strategy, while driving value creation.

Andrin Oswald, M.D., Chief Executive Officer at CENTOGENE, said, “We are truly excited to be bringing Patrice on board. The science of rare diseases is very complex and diverse. Understanding and treating these diseases requires immense expertise across human genetics, functional genomics, multiomic data integration, translational R&D, and molecular pharmacology. Patrice is one of the few people in the industry who has successfully applied unique data-driven approaches to drug discovery and development. With his deep scientific expertise and credentials, as well as his proven industry track record, Patrice will be an outstanding scientific leader for CENTOGENE. He is joining us at an exciting time, as we are now entering our next growth phase with the mission to enable the cure of 100 rare diseases in 10 years. I would also like to acknowledge the work of our outgoing CSO, Phil Lambert, and thank him personally for his significant contributions.”

“I am a true scientist at heart, and have seen over and over again the power of science to transform medicine and save lives,” added Dr. Denèfle. “I am impressed by CENTOGENE’s 15 years of scientific innovation and the aggressive growth of its key assets. The Company’s patient-centric Bio/Databank is uniquely positioned to foster orphan drug development, and I am beyond excited to be joining the team to now harness its potential to reinvent drug discovery and development.”

Prior to joining CENTOGENE, Dr. Denèfle served as Chief Scientific Officer at 4P-Pharma, where he led the R&D drug repositioning strategy and operations towards potential full clinical demonstration and asset-value transfer to large pharma companies. Over the past three decades, he has held several leadership positions, including as the General Manager of the Roche Institute for Research and Translational Medicine, as well as other senior roles at Sanofi Aventis and Ipsen. Throughout this time, he has played a key role in translating science into solutions – helping secure over 300 partnerships and collaborations and initiating countless clinical programs in many disease areas. Dr. Denèfle also served as CSO at Genethon, a biotech company dedicated to the development of gene therapy treatments for rare diseases. Within these roles, he was always at the forefront of driving biomarker discovery and personalized medicine.

He received his Ph.D. in Molecular Biology and Biotechnology from the Pasteur Institute, Paris, completed his HDR (Habilitation) in Molecular Pharmacology at the University of Lille, graduated as Adjunct University Professor, and taught Biotechnology for 10 years at the University Paris-Descartes. He was also trained as a CEDEP fellow at INSEAD and has co-authored more than 150 scientific papers and patents.

O firmie CENTOGENE

CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne, genetyczne i multiomiczne w celu diagnozowania, zrozumienia i leczenia chorób rzadkich. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych poprzez wykorzystanie naszej rozległej wiedzy i danych na temat chorób rzadkich. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę badań nad chorobami rzadkimi opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym ponad 3,9 miliarda ważonych punktów danych od około 600 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 grudnia 2020 r.).

Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi pacjentów i kultur komórkowych. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma skoncentrowana na kompleksowej analizie danych wielopoziomowych w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych. Umożliwia ona lepszą identyfikację i stratyfikację pacjentów oraz ich chorób podstawowych, co umożliwia i przyspiesza odkrywanie, rozwój i dostęp do leków sierocych. Na dzień 31 grudnia 2020 r. firma współpracowała z ponad 30 partnerami farmaceutycznymi.

Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności

Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “mógłby”, “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają licznym ryzykom, niepewnościom i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z uzyskaniem zgody organów regulacyjnych, w tym Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innymi czynnikami. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.

Więcej informacji można znaleźć w sekcji „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2020 r., na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 15 kwietnia 2021 r., a także w innych raportach i dokumentach dostarczonych lub złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.