Siła sekwencjonowania całego genomu
Postawienie szybkiej i wiarygodnej diagnozy w skomplikowanych przypadkach może być trudne, nawet dla najbardziej doświadczonych lekarzy. Ale dzięki najnowszym technologiom i wiedzy naukowej na temat chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych, nie musi to już być takie trudne!
Podczas webinarium dr Aida Bertoli-Avella i dr Tobias Böttcher z CENTOGENE opowiedzą, w jaki sposób WGS stał się testem diagnostycznym pierwszego rzutu i w jaki sposób NEW CentoGenome integruje najnowsze warianty chorobotwórcze, aby zapewnić Ci maksymalny zasięg – kończąc diagnostyczną odyseję Twoich pacjentów i torując drogę do medycyny precyzyjnej.
Czego się nauczysz?
- Wyzwania diagnostyczne
- Twój test pierwszego rzutu zapewniający maksymalny zasięg
- Odkrywanie większości wariantów
- Udowodnione przypadki pacjentów