El poder de la secuenciación del genoma completo
Establecer un diagnóstico rápido y fiable para casos complejos puede ser difícil, incluso para los médicos más cualificados. Pero gracias a las últimas tecnologías y a los conocimientos científicos sobre enfermedades raras y neurodegenerativas, ¡ya no tiene por qué ser así!
A lo largo del seminario web, la Dra. Aida Bertoli-Avella y el Dr. Tobias Böttcher de CENTOGENE comparten cómo la WGS se ha convertido en la prueba de diagnóstico de primera línea y cómo el NUEVO CentoGenome integra las últimas variantes causantes de enfermedades para brindarle una cobertura maximizada, poniendo fin a la odisea diagnóstica de sus pacientes y allanando el camino hacia la medicina de precisión.
¿Qué aprenderás?
- Desafíos diagnósticos
- Su prueba de primera línea para una cobertura máxima
- Descubriendo la mayoría de las variantes
- Casos de pacientes comprobados
