レジストリは、患者さんのリアルワールドデータを長期にわたって収集し、特定の集団における長期的な傾向を把握するとともに、薬剤や標準治療のもとでの患者さんの経過や疾患の自然歴を理解するための有効な手段です。得られたリアルワールドエビデンス(RWE)は、治療選択肢の価値を評価するうえで、保険償還を担う機関などの意思決定に役立ちます。
希少疾患の研究では、対象となる患者集団が少数かつ限定的であり、診断が研究の重要な基盤となります。CENTOGENEは、レジストリの構築を通じてRWE研究を支援するうえで、独自の強みを有しています。
>100万
120か国以上の患者さん
>30,000
ネットワークに参加する現役医師
>2,500
マルチオミクスデータとフェノミクスデータで特徴づけられた希少疾患
>7,000万
診断サービスを通じて蓄積された固有のバリアント
>70%
欧州系以外の祖先的背景を持つ人々の割合
>100万
HPO用語
パートナー企業は、CENTOGENEバイオデータバンクと、マルチオミクス解析および医学的専門知識を活用することで、RWE研究の開発と実施を加速できます。 当社が実施してきた研究基盤には、パーキンソン病を対象とするROPAD、遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスを対象とするTRAMmoniTTR、前頭側頭型認知症を対象とするEFRONTなどがあり、これらをレジストリ構築の基盤として活用できます。研究デザインの支援、診断機能、研究施設および患者さんの特定から、地域のCROパートナーとの連携による費用対効果の高いオーダーメイド型の研究実施まで、幅広いサービスを提供します。
実績から、CENTOGENEの支援は患者リクルートの加速と研究全体の実施期間の短縮に貢献し、研究の経済性の向上にもつながることが示されています。

月曜日~金曜日:7:00~18:30(中央ヨーロッパ時間・CET)
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