呼吸器疾患の遺伝的要因を特定することで、患者さんの治療方針の検討に役立つ情報を得ることができます。 CENTOGENEでは、既知の関連遺伝子の大部分をカバーする、遺伝性疾患に対する信頼性の高い遺伝学的診断を支援します。遺伝学的検査によって包括的な診断につなげることで、適切な治療選択肢をより迅速に検討できるよう支援します。
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
