注册登记系统是长期收集真实世界患者数据的理想工具，有助于了解特定人群的长期趋势，并掌握患者在接受药物或标准治疗后的自然病程。这些结果可以为支付方提供基于真实世界证据的治疗方案价值评估信息。.
罕见病研究针对的是范围狭窄、高度特定的群体，并且高度依赖诊断。CENTOGENE凭借其独特的优势，可以通过建立注册登记系统来支持真实世界证据（RWE）研究。.
超过100万
来自120多个国家的患者
超过30,000
我们网络中的活跃医生
2500
以多组学和表型组学数据表征的罕见病
超过7000万
我们的诊断服务催生了独特的变异体
>70%
非欧洲血统人士
超过100万
HPO条款
合作伙伴可利用 CENTOGENE 生物数据库以及多组学和医学专业知识，加速其真实世界证据 (RWE) 研究的开发和实施。我们现有的内部研究基础设施（例如用于帕金森病的 ROPAD 研究、用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的 TRAMmoniTTR 研究、用于额颞叶痴呆的 EFRONT 研究等）可作为注册研究的基础。我们提供广泛的服务，包括研究设计支持、诊断能力、研究中心和患者筛选，并在当地合同研究组织 (CRO) 合作伙伴的支持下，以经济高效的方式开展定制化研究。.
经验表明， CENTOGENE 的支持可以加快患者招募速度，缩短研究的整体执行周期，最终改善研究的财务状况。.
ROPAD 是一项国际性的、多中心的、流行病学观察性研究，旨在调查帕金森病患者的遗传背景。.
EFRONT 是一项单次就诊、多中心、非干预性研究，通过对已确诊/疑似患有额颞叶痴呆 (FTD) 的患者进行基因分型，来调查 FTD 的遗传病因的患病率。.
在 CENTOGENE，我们致力于在 10 年内治愈 100 种罕见疾病——通过患者识别、临床试验支持和药物发现研发合作，与 30 多个合作伙伴携手努力。.
周一。 – 周五。上午 7 点 – 下午 6:30（欧洲中部时间）
周六上午 8 点至中午 12 点（欧洲中部时间）
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