85 %
臨床試験の遅延1.
90 %
ターゲット検証の失敗2.
95 %
遺伝子と疾患の関連性が不明なため、承認された治療法が存在しない希少疾患3.
これらのカスタマイズされたデータ分析レポートは、バイオ医薬品パートナー企業とCENTOGENE社内の遺伝学者、医療専門家、データサイエンティストとの緊密な連携のもと作成されます。これにより、CENTOGENEの専門家チームが厳選、分析、要約した実世界データを用いて、臨時の研究課題にスムーズに回答することが可能になります。.
CENTOGENEのバイオデータバンクは、比類のない遺伝的多様性、豊富な表現型データ、そして希少疾患や神経変性疾患の幅広いスペクトルにおいて世界的に際立っており、人間の健康に関するより正確で包括的な洞察を可能にしています。このゲノム多様性の異質性は、当社の臨床解釈および分類能力に役立っています。データセットは、多様な地理的および民族的サンプルベースを反映しており、希少疾患や超希少疾患、小児症例の大部分を含んでいます。120以上の多様な国々から100万人を超える患者が登録されており、そのうち701,000人以上が非ヨーロッパ系です。CENTOGENEのバイオデータバンクは、350以上の査読付き論文のための新たな洞察を生み出すことに貢献してきました。.
1M
~30,000
>120
CENTOGENEバイオデータベースは、多様な地理的・民族的背景を持つサンプル基盤を反映しており、希少疾患や神経変性疾患における小児症例を多数含んでいます。データモダリティには、臨床データ、マルチオミクスデータ、社会人口統計データなどが含まれます。多様なデータを収集することで、包括的な視点を確立し、より正確な診断と優れた疾患モデルの開発を可能にします。.
当院の患者様の研究同意により、データを20年間保存することが可能です。日々新たな遺伝子発見がなされている現状において、当院は21世紀に入っても、新たなバイオマーカーや標的の発見と開発を加速させ続けるための体制を整えています。.
乾燥血液スポット（DBS）カードは、患者の検体を採取して輸送するために使用できます。CentoCardは、生物学的検体を輸送する最も簡単な方法であり、世界中のどこでも遺伝子検査を受けることを可能にします。.
当社はAIを活用して、患者検体の取り扱い方法を改善しています。これにより、変異の優先順位付け、患者情報の抽出、データエンリッチメント、レポート作成の自動化を、最高レベルの効率と精度で実現しています。.
50カ国以上から集まった約420名の従業員を擁する当社は、最高の専門家と協力し、データに基づいたソリューションを提供しています。100名を超える遺伝学者からなるチームでは、遺伝子検査の結果を綿密に解釈、検証、承認することで、信頼できる結果をお届けします。.
