希少疾病用医薬品は、非常に稀な疾患の治療を目的としています。製薬業界は、市場規模が小さく、失敗のリスクが高いことから、希少疾病用医薬品の開発への投資に消極的な場合が多いのです。.
臨床試験における薬剤の失敗率が高い要因の一つは、被験者の多様性です。当社のマルチオミクスプラットフォームは、患者を層別化し、臨床試験に最適なサブグループを見つけるのに役立ちます。広範かつ多様な民族構成のバイオ／データバンクと、世界中の29,000人を超える医師のネットワークを通じて、企業が臨床試験の実施場所の適否を判断し、最適な患者を特定・募集するお手伝いもできます。患者コホートの特定にかかる時間を数年から数日に短縮し、薬剤開発のリスクを低減することが可能です。.
私たちは、ロストック国際パーキンソン病研究（ROPAD）（ROPADページへのハイパーリンク）において、DENALI Therapeutics Inc.（米国カリフォルニア州）と共同研究を行っています。この研究の目的は、パーキンソン病の遺伝的特徴を明らかにし、疾患の進行に関する理解を深め、候補薬の臨床試験に患者を募集することです。.
1万人の参加者の募集と遺伝子検査という最初の目標を達成したこの研究は、現在、さらに2,500人の患者を募集して検査することを目指しており、CENTOGENEが優先的に取り組む主要疾患の1つに関する知見の獲得に貢献する。初期の調査結果に基づき、この研究はブラジル、ドイツ、イタリア、スペイン、米国を含む11か国の40か所の施設に重点を置く予定である。.
2018年、CENTOGENEはDenali Therapeuticsと戦略的提携を結び、LRRK2遺伝子に変異を持つパーキンソン病患者を世界規模で特定し、被験者として募集する取り組みを開始しました。LRRK2遺伝子の変異は、パーキンソン病の最も一般的な遺伝的原因の一つとして知られています。ROPADに登録されたLRRK2遺伝子変異を持つ患者は、Denali TherapeuticsがBiogenと共同でパーキンソン病治療薬として開発中の低分子LRRK2阻害剤を含む、将来の治療臨床試験への参加資格を得られる可能性があります。.
私たちはパートナー企業と協力して、新たな疾患モデルや疾患バイオマーカーの開発に取り組んでいます。また、これらの疾患モデルを用いて新たな薬剤標的を特定したり、化合物をスクリーニングして潜在的な新薬候補を発掘したりすることも可能です。.
当社は、臨床試験を成功裏に実施するための幅広いサービスを提供しています。独自のバイオ／データバンク、マルチオミクスプラットフォーム、広範な医師ネットワーク、そして専門家チームを活用することで、希少疾患分野の進歩を促進する効率的かつ効果的なソリューションを提供します。.
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