CENTOGENEの小児科ポートフォリオでは、14の疾患領域を対象とした包括的な遺伝学的検査により、早期発症および小児期発症疾患の診断を支援します。
小児疾患に特化したキュレーション、先進的なゲノム解析技術、そして豊富な科学的専門知識を組み合わせることで、幅広い小児疾患において、より早く、より多くの情報に基づいた診断を支援します。疾患に特化したサブパネルとゲノムベースの解析により、複雑なバリアントの検出を支援するとともに、信頼性の高いバリアント解釈と、十分な情報に基づく臨床的意思決定を可能にします。
14
小児疾患領域
+100万人
CENTOGENE Biodatabankに蓄積された患者さんの症例
>43
キュレーション済み診断関連遺伝子
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
