CENTOGENEの小児向け製品ポートフォリオは、14の疾患領域にわたる包括的な遺伝子検査を通じて、早期発症および小児期発症の疾患の診断をサポートします。.
小児科に特化したキュレーション、高度なゲノム技術、そして深い科学的専門知識を組み合わせたこのポートフォリオは、幅広い小児疾患において、より早期かつ的確な診断を可能にします。疾患に特化した専用サブパネルとゲノムベースの解析により、複雑な変異の検出をサポートするとともに、変異の解釈と情報に基づいた臨床的意思決定を支援します。.
14
小児疾患領域
100万以上
CENTOGENEバイオデータベースに登録されている患者症例
>43
厳選された診断遺伝子
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
