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創薬・医薬品開発

CENTOGENEは、創薬を加速するためのツールを製薬企業に提供します。希少疾患の有病率を明らかにする集団スクリーニング研究から疾患モデルの構築まで、希少疾患領域における医薬品開発のリスク低減を支援するパートナーです。

希少疾患の新たな治療法の開発に向けた創薬標的の探索

CENTOGENEは、創薬初期段階を加速するためのツールとサービスを製薬企業に提供します。希少疾患の有病率を明らかにする集団スクリーニング研究から、in vitroでの疾患モデリング、バイオマーカーの調査、創薬標的の特定まで、希少疾患の創薬初期段階におけるリスク低減を支援します。

希少疾患の診断・理解・治療に向けた多角的なアプローチを活用し、相乗的かつ飛躍的な成果を生み出すことで、新たな価値の創出を推進します。


Pfizerをはじめとするパートナーと連携し、創薬の加速とリスク低減を支援

2019年、CENTOGENEはPfizer Inc.(NYSE:PFE)との間で、新たなデータアクセスおよび共同研究契約を締結したことを発表しました。本契約により、PfizerはCENTOGENEのバイオデータバンクにアクセスできるようになります。このデータバンクは、新たな遺伝学的・生化学的標的の発見と検証、さらには希少疾患に対する新たな治療法の開発に活用される可能性があります。

契約に基づき、CENTOGENEとPfizerはデータ解析を共同で実施し、データマイニングによって得られた結果を裏付けるための研究プロジェクトについて、協議のうえ共同で取り組みます。

CENTOGENE独自のバイオデータバンクには、患者さんの同意に基づいて収集された、構造化データと非構造化データが統合されています。これには、臨床情報、医療記録、遺伝学、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどのマルチオミクスデータが含まれます。さらに、バイオマーカーや患者さんの転帰などの縦断的データに加え、診断プロセスに関するデータも含まれています。個人レベルのデータは、国際的なデータプライバシー規制を遵守しながら管理・保護・共有されます。

CENTOGENEは、今後10年間で100の希少疾患の治療法の実現を支援することを目指しています。

現在、以下の3つの重点疾患に注力しています。

ゴーシェ病

ゴーシェ病(GD)は、比較的有病率の高い常染色体劣性遺伝性のライソゾーム病(LSD)の一つです。β-グルコセレブロシダーゼという酵素の欠損によって発症します。

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ニーマン・ピック病C型

ニーマン・ピック病C型(NPC)は、ライソゾーム内への脂質蓄積を主な特徴とする、進行が緩徐な常染色体劣性遺伝疾患です。症状は発症年齢によって異なります。

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パーキンソン病

パーキンソン病(PD)は進行性の神経変性疾患であり、60歳を超える人口の約2%に影響するとされています。21歳未満で発症する場合は、若年発症型パーキンソン病と呼ばれます。

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その他のサービス

患者特定・層別化

独自のバイオデータバンク、マルチオミクス解析プラットフォーム、広範な医師ネットワークを活用し、臨床試験に参加する患者さんを迅速かつ効率的に特定・層別化することで、希少疾患治療薬の開発に伴うリスクの低減を支援します。

臨床試験支援

臨床試験の円滑な運営に向けて、幅広いサービスを提供します。独自のバイオデータバンク、マルチオミクス解析プラットフォーム、広範な医師ネットワーク、そして専門家の知見を活用し、希少疾患領域の研究開発を前進させるための効率的かつ効果的なソリューションを提供します。

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