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創薬・開発

CENTOGENEは、企業が創薬を加速させるためのツールを提供します。希少疾患の罹患率を明らかにする集団スクリーニング研究から疾患モデリングまで、当社は希少疾患治療薬開発のリスク低減におけるパートナーです。.

希少疾患に対する新たな治療法開発のための標的探索の推進

CENTOGENEは、企業が早期創薬を加速させるためのツールとサービスを提供しています。希少疾患の罹患率を明らかにする集団スクリーニング研究から、in vitro疾患モデル、バイオマーカー調査、創薬標的の特定まで、希少疾患の早期創薬開発におけるリスク低減を支援するパートナーとして、当社は皆様をサポートいたします。.

CENTOGENEは、希少疾患の診断、理解、治療において、多角的なアプローチを活用することで、相乗効果を生み出し、飛躍的な成果を上げ、価値創造を推進しています。.


私たちは、ファイザーなどのパートナー企業と共に、創薬の加速化とリスク低減を支援しています。

2019年、当社はファイザー社(NYSE: PFE)との間で新たなデータアクセスおよび共同研究契約を締結したことを発表しました。この契約により、ファイザー社はCENTOGENEのバイオ/データバンクへのアクセス権を取得し、これを利用して新たな遺伝子および生化学的標的を発見・検証し、希少疾患に対する新たな治療法を開発することが可能になります。.

本契約の条件に基づき、CENTOGENEとファイザーは協力してデータを分析し、データマイニングの結果を裏付けるための研究プロジェクトで共同作業を行うことに合意する。.

CENTOGENE独自のバイオ/データバンクは、臨床情報、健康記録、遺伝子、トランスクリプトーム、プロテオーム、メタボロームなどのマルチオミクスデータを含む、患者の同意を得た構造化データと非構造化データを統合しています。また、バイオマーカーや患者の転帰などの縦断的データ、診断ワークフローデータも含まれています。個人レベルのデータは、国際的なデータプライバシー規制に準拠して管理、保護、共有されます。.

CENTOGENEは、今後10年以内に100種類の希少疾患の治療法を確立することを使命としています。.

私たちは現在、以下の3つの優先疾患に注力しています。

ゴーシェ病

ゴーシェ病(GD)は、最も一般的な劣性遺伝性ライソソーム蓄積症(LSD)の一つです。この病気は、β-グルコセレブロシダーゼという酵素の欠乏によって引き起こされます。.

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ニーマン・ピック病C型

ニーマン・ピック病C型(NPC)は、進行が緩やかな常染色体劣性遺伝疾患であり、主な特徴はリソソームへの脂質の蓄積である。症状は年齢によって変化する。.

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パーキンソン病

パーキンソン病(PD)は進行性の神経変性疾患であり、60歳以上の人口の約21%が罹患しています。21歳未満で発症した場合は、若年発症型パーキンソン病と呼ばれます。.

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その他のサービス

患者の特定と層別化

当社独自のバイオ/データバンク、マルチオミクスプラットフォーム、そして広範な医師ネットワークを活用することで、臨床試験に組み入れられた患者をシームレスかつ迅速に特定および/または層別化することにより、パートナー企業の希少疾患治療薬開発におけるリスク軽減を支援することができます。.

臨床試験支援

当社は、臨床試験を成功裏に実施するための幅広いサービスを提供しています。独自のバイオ/データバンク、マルチオミクスプラットフォーム、広範な医師ネットワーク、そして専門家チームを活用することで、希少疾患分野の進歩を促進する効率的かつ効果的なソリューションを提供します。.

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