臨床試験は、研究全体の設計や規制ガイドラインから、患者のアクセス、一般的な時間とコストの管理に至るまで、すぐに複雑化し、多くのリソースを必要とするものになり得る。.
CENTOGENEは、パートナー企業の皆様のこのプロセスを効率化するために尽力いたします。効率的かつ効果的な臨床試験サポートを提供することで、時間とコストの最適化を支援するとともに、最高レベルの運用面および科学面での卓越性を実現します。.
CENTOGENEの臨床試験サービスは、in vitro分子スクリーニング、疫学研究、バイオマーカー開発、患者募集および特定など、希少疾患治療薬開発のためのカスタマイズされたソリューションの全範囲を網羅しています。.
CENTOGENEの臨床研究では、豊富な生物学的サンプルが得られます。当社の革新的な分析プラットフォームは、生化学データや臨床データに加え、遺伝子データ、プロテオームデータ、トランスクリプトームデータ、メタボロームデータも分析できます。迅速な診断と治療選択肢に関する専門的なガイダンスを提供することで、患者を支援する強力なツールを開発しました。.
CENTOGENEの臨床研究では、豊富な生物学的サンプルが得られます。当社の革新的な分析プラットフォームは、生化学データや臨床データに加え、遺伝子データ、プロテオームデータ、トランスクリプトームデータ、メタボロームデータも分析できます。迅速な診断と治療選択肢に関する専門的なガイダンスを提供することで、患者を支援する強力なツールを開発しました。.
CENTOGENEは、世界中に分散した患者集団向けにカスタマイズされたソリューションを活用し、さまざまな希少疾患に罹患した患者を対象とした、世界規模の臨床患者特定プログラムにそれらを組み込んでいます。.
EFRONTは、前頭側頭型認知症（FTD）と診断された、または疑いのある患者の遺伝子型を解析することにより、FTDにおける遺伝的病因の有病率を調査する、単回訪問型の多施設共同非介入研究です。.
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TRAMmoniTTR研究は、TTR遺伝子の病原性変異を持つ患者を対象に、疾患の進行をスクリーニングおよびモニタリングするための、多施設共同の疫学的縦断研究である。.
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ROPADは、家族性パーキンソン病の遺伝的特徴を明らかにするための、国際的な多施設共同疫学観察研究です。この研究は、リューベック大学との共同研究である追跡調査（LIPAD）と密接に関連しています。両研究とも、パーキンソン病の候補バイオマーカーの特定を目指しています。.
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当社独自のバイオ／データバンク、マルチオミクスプラットフォーム、そして広範な医師ネットワークを活用することで、適切な患者を円滑に特定し、パートナー企業の希少疾患治療薬開発におけるリスク軽減を支援します。.
私たちは、新たな疾患モデルを開発し、薬剤標的を特定し、化合物をスクリーニングして、潜在的な新規薬剤候補を発掘します。.
月– 金曜日午前7時～午後6時30分（中央ヨーロッパ時間）
土曜日 午前8時～午後12時（中央ヨーロッパ時間）
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