研究全体のデザインや規制ガイドラインへの対応から、患者さんへのアクセス、時間・コストの管理まで、臨床試験は複雑化しやすく、多くのリソースを必要とします。
CENTOGENEは、パートナー企業がこうしたプロセスを効率化できるよう支援します。時間とコストの最適化を図りながら、優れた運営体制と科学的専門性を両立する、効率的で実践的な臨床試験支援を提供します。
希少疾患治療薬の開発に向けたin vitro分子スクリーニング、疫学研究、バイオマーカー開発、患者リクルートおよび患者特定など、カスタマイズ型ソリューションを幅広く提供します。
CENTOGENEの臨床研究を通じて、豊富な生体試料が蓄積されています。革新的な解析プラットフォームを活用し、遺伝学、プロテオミクス、トランスクリプトミクス、メタボロミクスのデータに加え、生化学的データや臨床データも解析できます。さらに、迅速な診断と治療選択肢に関する専門的な助言を通じて患者さんを支援する、強力なツールを開発しています。
CENTOGENEの臨床研究を通じて、豊富な生体試料が蓄積されています。革新的な解析プラットフォームを活用し、遺伝学、プロテオミクス、トランスクリプトミクス、メタボロミクスのデータに加え、生化学的データや臨床データも解析できます。さらに、迅速な診断と治療選択肢に関する専門的な助言を通じて患者さんを支援する、強力なツールを開発しています。
CENTOGENEは、世界各地に分散する患者集団に対応したカスタマイズ型ソリューションを活用し、さまざまな希少疾患を有する患者さんを対象とした、世界規模の臨床試験における患者特定プログラムを展開しています。
EFRONTは、前頭側頭型認知症（FTD）と診断された、または疑いのある患者さんを対象に遺伝子型を解析し、遺伝的要因の頻度を調査する、多施設共同・非介入型の単回受診研究です。
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TRAMmoniTTRは、TTR遺伝子に病原性バリアントを持つ患者さんを対象に、スクリーニングと疾患進行のモニタリングを行う、多施設共同の疫学的・縦断的研究です。
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ROPADは、家族性パーキンソン病の遺伝的背景を明らかにすることを目的とした、国際的な多施設共同疫学的観察研究です。本研究は、リューベック大学と連携して実施される追跡研究（LIPAD）とも密接に関連しています。両研究は、疾患の候補バイオマーカーを確立することを目指しています。
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独自のバイオデータバンク、マルチオミクス解析プラットフォーム、広範な医師ネットワークを活用し、適切な患者さんを効率的に特定することで、パートナー企業の希少疾患治療薬開発に伴うリスクの低減を支援します。
新たな疾患モデルの開発、創薬標的の特定、化合物スクリーニングを通じて、新規医薬品候補の探索を支援します。
月曜日～金曜日：7:00～18:30（中央ヨーロッパ時間・CET）
土曜日：8:00～12:00（中央ヨーロッパ時間・CET）
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お問い合わせには、48時間以内の返信を目指しています。
