Tworzenie podwalin pod nowatorską diagnostykę genetyczną
Centogene z radością ogłasza rozpoczęcie budowy nowej siedziby w Rostocku. Więcej informacji w naszej sekcji aktualności!
Centogene z radością ogłasza rozpoczęcie budowy nowej siedziby w Rostocku. Więcej informacji w naszej sekcji aktualności!
CENTOGENE jest jedną z niewielu firm na świecie, które posiadają kompetencje i doświadczenie umożliwiające sekwencjonowanie całego genomu (WGS). Dodanie WGS do naszego portfolio testów oznacza, że oferujemy unikalną usługę: od badania mutacji w punktach zapalnych (hot spot) po sekwencjonowanie całego genomu w jednym, dedykowanym ośrodku.
Badania panelowe mają na celu wykrycie mutacji linii zarodkowej w genach, które determinują dziedziczną predyspozycję do zachorowania na niektóre nowotwory lub zwiększone ryzyko zachorowania na nie.
Otrzymanie wysokiej jakości próbek ma kluczowe znaczenie dla procesu diagnostyki genetycznej. Przy zamawianiu badań genetycznych należy wziąć pod uwagę, jak upewnić się, że próbka pacjenta dotrze do laboratorium w dobrym stanie.
Podczas obchodów Dnia Chorób Rzadkich 2015, Centogene oraz Irańska Organizacja Dobrobytu Państwowego i Fundacja Chorób Rzadkich podpisały w Teheranie umowę o wzmocnieniu wspólnych wysiłków na rzecz zapewnienia wsparcia pacjentom cierpiącym na choroby rzadkie w Iranie.
Działając w ponad 90 krajach, z dumą ogłaszamy, że łączymy siły z GlobeMed Lebanon. Dzięki temu możemy zapewnić wszystkim pacjentom dostęp do najwyższej jakości usług diagnostyki genetycznej.
Podczas prestiżowej gali Step Award we Frankfurcie, 2 grudnia, CENTOGENE odniosło sukces w dwóch kategoriach. W kategoriach Finanse oraz Rynek/Klient CENTOGENE przekonało jury i pozostawiło w tyle pozostałych kandydatów.
Centogene z przyjemnością ogłasza beneficjenta Quizu z okazji Dnia Chorób Rzadkich 2014. Jest to Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO)/Koalicja Quebecu na rzecz Chorób Sierocych, która oferuje profesjonalne informacje i wsparcie za pośrednictwem swojego “Portalu Informacyjnego Chorób Rzadkich”.
Centogene ogłasza przeniesienie swojej kanadyjskiej działalności do LifeLabs Medical Laboratory Services (“LifeLabs”), największego laboratorium w Kanadzie. Centogene utworzy w Ontario najnowocześniejsze laboratorium genetyczne, co umożliwi LifeLabs stanie się liderem w zakresie doskonałości w zakresie diagnostyki genetycznej w Kanadzie.
Profesor Arndt Rolfs, lekarz medycyny, dyrektor medyczny Centogene, rozmawiał z Suzanne Radford podczas jej audycji radiowej “Eye on Health” w Radio Dubai Today: dubaieye1038 o podstawowych aspektach testów genetycznych, ogromnych korzyściach medycznych, jakie przynoszą one lekarzom i pacjentom, a także o możliwościach leczenia rzadkich chorób i badaniach przesiewowych noworodków.
Centogene zobowiązuje się do zapewnienia najwyższego poziomu jakości. Częścią tego zobowiązania jest udział w licznych programach badań biegłości, które sprawdzają kompetencje naszych naukowców i personelu technicznego oraz dostarczają informacji niezbędnych do ciągłego monitorowania pracy laboratorium.
Firma CENTOGENE z przyjemnością ogłasza rozpoczęcie działalności w Indiach za pośrednictwem swojej spółki zależnej, Centogene India Private Limited. Lekarze i pacjenci w Indiach będą mogli korzystać z zaawansowanych testów genetycznych w zakresie ponad 1700 chorób, w tym diagnostyki prenatalnej.
Chociaż zidentyfikowano kilka genów powodujących chorobę Parkinsona (PD), formy monogeniczne wyjaśniają jedynie niewielki odsetek przypadków. Przedstawiamy wyniki badań klinicznych i genetycznych w dużej rodzinie z późno ujawniającą się autosomalną dominującą postacią PD.
Aby uczynić testy łatwiejszymi i bardziej dostępnymi, Centogene oferuje teraz analizę PCR każdego genu z naszego katalogu, uzyskanego z suchych kropli krwi (DBS) zebranych na kartach filtracyjnych.
Centogene Holding AG (dawniej Arcensus AG), spółka dominująca grupy laboratoriów diagnostycznych, ogłosiła dziś, że Michael Schlenk, były dyrektor generalny ProBioGen AG, dołączył do zarządu na stanowisko dyrektora generalnego ze skutkiem od stycznia 2011 r.