lipiec 27, 2020
Cambridge, MA, USA & Rostock/Berlin, Germany, and Heidelberg, Germany, July 27, 2020 (Globe Newswire)
- The combination of real-life data sets in rare diseases with innovative big data/artificial intelligence/novel scientific computational knowledge will transform biomedical research, product development, and therapy.
- Real-life data and Innovative Bioinformatic Algorithms (RIBA project) will enable the creation of a powerful environment to accelerate, de-risk, and improve the development of new orphan drugs for many diseases and disease areas.
- RIBA develops and offers data-/computing-driven solutions to guide the highest and most precise innovation for a new way of drug development in a modern biopharmaceutical environment.
- The collaboration will start with Epilepsy as the first indication
Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), a commercial-stage company focused on rare diseases that transforms real-world clinical and genetic data into actionable information for patients, physicians, and pharmaceutical companies, and Molecular Health, a leading company in the field of data and computing science for precision medicine, announced today that they will collaborate exclusively to initiate the Real-life data and Innovative Bioinformatic Algorithms (RIBA) project – starting with Epilepsy as the first indication. RIBA aims to foster a unique novel precision medicine environment to accelerate, de-risk, and improve the development of new orphan drugs based on the combination of large real-life data sets in rare disease with innovative big data, innovative artificial intelligence, as well as computational algorithms and expertise. Both companies are convinced that this strategy of merging real-life data with a global curated biomedical knowledge, as well as applying artificial intelligence and scientific computing will radically change and transform biomedical research, product development, and therapy. Additionally, it will offer data-/computing-driven solutions to guide the highest and most precise innovation for the new way of drug development in a modern biopharmaceutical environment.
Prof. Arndt Rolfs, CENTOGENE Chief Executive Officer, stated, “We are excited about this collaboration. Both companies have been analyzing the potential interaction for an extended period of time and are deeply convinced that now is the right time to start an exclusive cooperation focusing on rare genetic diseases. The complementary expertise and knowledge of both companies will allow us to reduce the time to develop a new orphan drug by combining of real-life data and innovative computational biomedical expertise. CentoMD®, one of the world’s largest rare disease data repositories, allows us to take advantage of the high quality of the real-life data from a global cohort of more than 500,000 consented patients. The extraordinary expertise of Molecular Health will not only speed up the identification of new targets in rare disease, but also allow us to de-risk and accelerate the development of new orphan drugs.”
“By starting this exciting collaboration between our companies, we are initiating and building a unique novel model of personalized healthcare. The combination of both companies’ data and expertise will ultimately transform modern drug development and therapy. It will allow for the development of better drugs with higher specificity and safety, lower attrition rates in clinical studies, and a faster time to market to help patients with severe diseases worldwide through novel therapies,” said Dr. Friedrich von Bohlen, Molecular Health Chief Executive Officer. “Together with CENTOGENE, Molecular Health´s deep scientific, medical, and computational expertise will lay the fundament for personalized healthcare options in rare diseases to fulfill the promise of precision medicine.”
The companies have agreed to start with Epilepsy as the first indication. Financial details were not disclosed.
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne i genetyczne w praktyczne informacje dla pacjentów, lekarzy i firm farmaceutycznych. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych, wykorzystując naszą rozległą wiedzę na temat chorób rzadkich, w tym dane epidemiologiczne i kliniczne, a także innowacyjne biomarkery. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę chorób rzadkich opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym około 3 miliardy ważonych punktów danych od ponad 530 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 marca 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi tych pacjentów. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma, która kompleksowo analizuje dane wielopoziomowe w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych, co może pomóc w identyfikacji pacjentów i usprawnić wprowadzanie leków sierocych na rynek przez naszych partnerów farmaceutycznych. Na dzień 31 marca 2020 r. firma współpracowała z 39 partnerami farmaceutycznymi, obejmującymi ponad 45 różnych chorób rzadkich.
About Molecular Health
Molecular Health is a data science-focused artificial intelligence computing company enabling and improving decision making in precision medicine for healthcare organizations. The company offerings are based on the capture, curation, integration, and analysis of large biomedical and drug data sets and combining them with novel artificial intelligence and machine learning (AI/ML) technologies.
For more than a decade, the company has been developing Dataome, a unique high-quality curated, interoperable system that combines clinico-molecular and drug data with proprietary analytical processes. Dataome – stand alone or in combination with customer data – enables the unlocking of actionable intelligence at the molecular level to a) improve diagnosis and therapy decisions by physicians and patients; b) enrich and support better drug discovery, drug development, trial optimization, drug differentiation and positioning for pharma and healthcare organizations; and c) more accurately predict the likelihood of success and likelihood of approval of drug candidates in clinical development for better trial prioritization and resource and investment allocation. For more information visit the website.
Kontakt dla mediów:
CENTOGENE
Melissa Hall
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Molecular Health GmbH
Thomas König
Head of Communications & PR
media@molecularhealth.com
MC Services AG
Anne Hennecke/Susanne Kutter
+49 211 529252 22 / +49 211 529252 27
centogene@mc-services.eu
Katja Arnold/Eva Bauer
+49-89-210 228 0
Molecularhealth@mc-services.eu
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “byłby”, “mógłby” lub “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają wielu czynnikom ryzyka, niepewności i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z zatwierdzeniem regulacyjnym, w tym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innych czynników. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z sekcją „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2019 r. na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 23 kwietnia 2020 r. oraz w innych bieżących raportach i dokumentach złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.
