Identyfikacja genetycznych przyczyn niepłodności ułatwia pacjentom podejmowanie świadomych decyzji i planowanie rodziny. Ponieważ 10% przypadków niepłodności jest powiązanych z czynnikami genetycznymi, ich wykrycie może dostarczyć istotnych odpowiedzi. Badania genetyczne mogą być kluczowe dla znacznej liczby niepłodnych par starających się o dziecko, ponieważ zrozumienie przyczyny niepłodności często prowadzi do sukcesu w przypadku szeregu technik wspomaganego rozrodu.
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Utwórz panel genów diagnostycznych, wybierając geny dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.
od 2 do >4,000
Selekcyjne geny
15 dni roboczych
ROBIĆ FRYWOLITKI
Genom lub eksom
Kręgosłup
Nasza globalna sieć obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
