レジストリは、長期にわたる実際の患者データを収集し、特定の集団における長期的な傾向を理解し、薬剤や標準治療における患者の経過の自然経過を把握するための最適なツールです。得られた結果は、生成された実世界のエビデンスに基づいて、治療選択肢の価値について支払者にとって有益な情報となります。.
希少疾患研究は、対象とする集団が狭く、非常に限定的であり、診断に大きく依存します。CENTOGENEは、レジストリの構築を通じて、リアルワールドエビデンス（RWE）研究を支援する独自の立場にあります。.
100万以上
120カ国以上からの患者
30,000以上
当ネットワークに所属する現役医師
2,500以上
マルチオミクスおよびフェノミクスデータによって特徴づけられる希少疾患
7000万以上
当社の診断サービスによって促進される独自の変異
>70%
非ヨーロッパ系の個人
100万以上
HPOの条件
パートナー企業は、CENTOGENEバイオデータベースとマルチオミクスおよび医療に関する専門知識を活用することで、RWE研究の開発と実施を加速できます。当社が既に実施している社内研究（パーキンソン病のROPAD、遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスのTRAMmoniTTR、前頭側頭型認知症のEFRONTなど）のインフラストラクチャは、レジストリの基盤となります。当社は、研究デザインのサポート、診断機能、施設および患者の特定、そして現地のCROパートナーのサポートによる費用対効果の高いオーダーメイドの研究実施まで、幅広いサービスを提供しています。.
これまでの経験から、 CENTOGENEのサポートは患者募集を加速させ、治験実施期間全体を短縮し、最終的に治験の財務状況を改善できることが分かっています。.
ROPADは、パーキンソン病患者の遺伝的背景を調査することを目的とした、国際的な多施設共同疫学観察研究である。.
EFRONTは、前頭側頭型認知症（FTD）と診断された、または疑いのある患者の遺伝子型を解析することにより、FTDにおける遺伝的病因の有病率を調査する、単回訪問型の多施設共同非介入研究です。.
CENTOGENEは、患者の特定、臨床試験の支援、創薬研究開発における協力などを通じて、30以上のパートナーと連携し、10年以内に100種類の希少疾患の治療法を実現することに尽力しています。.
月– 金曜日午前7時～午後6時30分（中央ヨーロッパ時間）
土曜日 午前8時～午後12時（中央ヨーロッパ時間）
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48時間以内に返信することを目指しています。
