2023 年 12 月 13 日
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2023年12月13日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患および神経変性疾患におけるデータ駆動型ソリューションのための重要なライフサイエンスパートナーであるCentogene NV（ナスダック：CNTG）は本日、観察研究において最初の被験者募集と遺伝子検査のマイルストーンを達成したことを発表しました。 EFRONT研究, これは、前頭側頭型認知症（FTD）の遺伝学的理解を深めるために実施されている。.
EFRONT研究は、FTDを含む神経変性疾患の治療における新しい治療アプローチである免疫神経学を先駆的に研究している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAlector社の支援を受けて実施されました。.
“「FTDの遺伝子変異について、治験参加候補者をスクリーニングすることは、大きな課題を伴います。CENTOGENEはFTD患者の重要な遺伝子スクリーニングを促進しており、私たちは彼らのEFRONT研究を支援できたことを嬉しく思います」と、Alectorの最高医療責任者であるゲイリー・ロマーノ医師（医学博士）は述べています。「前頭側頭型認知症は、新たな治療法が緊急に必要とされている深刻な疾患です。遺伝子スクリーニングは、FTD-GRNのような遺伝的に定義された集団における臨床試験を成功させる上で不可欠です。」”
このマイルストーンを達成したCENTOGENEは、3万人の医師からなる広範なネットワークと連携し、Cento-FTDプログラムの下でEFRONT研究に患者を登録することで、タイムリーな診断を提供し、この神経変性疾患に関するさらなる知見を解明していきます。支援団体や潜在的なパートナーは、このプログラムの詳細について、下記までお問い合わせください。 efront@centogene.com. EFRONT試験に登録され、疾患の原因となる変異が確認された患者は、現在進行中の介入型臨床研究への参加資格を得られる可能性があります。.
“「前頭側頭型認知症は急速に進行する神経変性疾患であり、近年、私たちは最適な診断方法の確立において大きな進歩を遂げてきました」と、セントジーン社の最高経営責任者であるキム・ストラットン氏は述べています。「前頭側頭型認知症の研究においてこのような重要な節目を迎えたことで、遺伝的要因に関する重要な知見を得ることができました。これは、世界中の患者さんの人生を変える可能性のある治療法の開発につながるかもしれません。」”
“「今回の成果は、素晴らしい偉業であるだけでなく、今後の可能性をも示唆するものです」と、CENTOGENEのリアルワールドソリューションオペレーション担当上級副社長、オンブレッタ・パルッチ氏は付け加えた。「これは、世界最大規模のFTDレジストリの基盤となるものであり、Cento-FTDプログラムにおける現在および将来のパートナーが、治療へのアクセスを加速させる可能性のあるリアルワールドエビデンスを生成することを可能にするでしょう。」”
前頭側頭型認知症（FTD）について
FTDはまれな神経変性疾患であり、60歳未満の人に最も多く見られる認知症です。米国では推定5万～6万人、欧州連合では約11万人が罹患しています。FTDには複数の遺伝性疾患があり、プログラニュリン（GRN）遺伝子の変異によって引き起こされるFTD-GRNもその一つです。FTD患者は40代から50代にかけて、行動の変化、判断力の低下、言語能力の低下などの症状が現れることが多く、7～10年で病気が進行します。FTDのどの病型に対しても、FDA承認の治療法はありません。.
EFRONT研究について
の EFRONT研究 これは、前頭側頭型認知症（FTD）と診断された、またはFTDが疑われる患者の遺伝子型を調べることにより、FTDにおける遺伝的病因の有病率を調査する、単回訪問、多施設共同、非介入型の研究です。.
FTDは、脳の前頭葉と側頭葉の神経細胞の喪失または損傷によって引き起こされる、遺伝的にも病理学的にも多様な神経変性疾患です。その結果、行動、人格、言語理解に異常が生じ、興味の喪失、判断力の低下、共感性の喪失、無気力といった症状が現れます。.
EFRONT研究への参加方法について詳しくは、こちらをご覧ください。 ClinicalTrials.gov.
CENTOGENEについて
CENTOGENEの使命は、希少疾患および神経変性疾患の患者、医師、製薬会社に対し、データに基づいた画期的なソリューションを提供することです。当社はマルチオミクス技術をCENTOGENEバイオデータベースと統合し、次世代の精密医療を導くための多次元解析を提供します。独自のこのアプローチにより、患者の迅速かつ信頼性の高い診断が可能になり、医師による疾患状態のより正確な理解を支援し、標的型医薬品の創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減します。.
2006年の設立以来、CENTOGENEは迅速かつ信頼性の高い診断を提供し、約3万人の医師からなるネットワークを構築してきました。ドイツにある当社のISO、CAP、CLIA認証取得済みのマルチオミクスリファレンスラボでは、表現型、ゲノム、転写産物、エピゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスのデータセットを活用しています。これらのデータはCENTOGENEバイオデータベースに蓄積され、120カ国以上から80万人を超える患者データが登録されており、そのうち70万人以上が非ヨーロッパ系です。現在までに、CENTOGENEバイオデータベースは285件以上の査読付き論文に新たな知見をもたらしています。.
当社は、データと専門知識を具体的な知見へと変換することで、50社を超える製薬パートナーとの協業を支援してきました。私たちは共に、標的スクリーニング、薬剤スクリーニング、臨床開発、市場アクセスおよび拡大における創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減するとともに、CENTOGENEバイオデータライセンスとインサイトレポートを提供することで、あらゆる希少疾患および神経変性疾患のない世界を実現します。.
当社の製品、パイプライン、そして患者中心の理念について詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。 www.centogene.com そしてフォローしてください LinkedIn.
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