2023 年 12 月 13 日
美国马萨诸塞州剑桥、德国罗斯托克和柏林，2023年12月13日（环球通讯社） – Centogene NV（纳斯达克股票代码：CNTG），一家在罕见病和神经退行性疾病领域提供数据驱动解决方案的重要生命科学合作伙伴，今日宣布公司已在观察性研究中达到初步招募和基因检测里程碑。 EFRONT 研究, 旨在增进对额颞叶痴呆（FTD）的遗传学理解。.
EFRONT 研究是在 Alector 的支持下进行的，Alector 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于免疫神经学的研究，这是一种治疗神经退行性疾病（包括 FTD）的新疗法。.
“对潜在的FTD临床试验参与者进行基因变异筛查是一项重大挑战。CENTOGENE为FTD患者的重要基因筛查提供了支持，我们很高兴能够协助他们开展EFRONT研究，”Alector首席医疗官Gary Romano医学博士表示。“额颞叶痴呆是一种毁灭性疾病，亟需新的治疗方案。基因筛查对于在FTD-GRN等基因明确的人群中成功开展临床试验至关重要。”
达成这一里程碑后，CENTOGENE 将继续与其遍布全球的 30,000 名医生网络合作，并在其 Cento-FTD 项目下招募患者参与 EFRONT 研究，以提供及时的诊断并进一步深入了解这种神经退行性疾病。我们诚邀倡导团体和潜在合作伙伴通过以下方式了解更多关于该项目的信息： efront@centogene.com. 参加 EFRONT 研究并被确诊为致病突变的患者可能有资格参加正在进行的干预性临床研究。.
“额颞叶痴呆是一种快速进展的神经退行性疾病，近年来，我们在建立最佳诊断方法方面取得了巨大进展，”CENTOGENE首席执行官Kim Stratton表示。“在我们的额颞叶痴呆研究中取得如此关键的里程碑式进展，使我们能够深入了解遗传因素——这可能有助于开发出能够改变世界各地患者命运的疗法。”
“这不仅是一项巨大的成就，也预示着未来巨大的潜力，”CENTOGENE公司高级副总裁兼真实世界解决方案运营负责人Ombretta Palucci补充道。“它为全球最大的FTD注册库之一奠定了基础，这将使Cento-FTD项目现有和未来的合作伙伴能够生成真实世界证据，从而有可能加快治疗的普及。”
关于额颞叶痴呆（FTD）
额颞叶痴呆（FTD）是一种罕见的神经退行性疾病，也是60岁以下人群中最常见的痴呆症类型。据估计，美国约有5万至6万人患有此病，欧盟则约有11万人。FTD有多种遗传类型，包括由前粒蛋白（GRN）基因突变引起的FTD-GRN。FTD患者通常在40至50岁时出现行为改变、判断力下降和语言能力减退等症状，病程一般为7至10年。目前尚无任何一种FTD的FDA批准治疗方案。.
关于 EFRONT 研究
这 EFRONT 研究 这是一项单次就诊、多中心、非干预性研究，通过对已确诊或疑似患有额颞叶痴呆 (FTD) 的患者进行基因分型，来调查 FTD 的遗传病因的患病率。.
额颞叶痴呆（FTD）是一种遗传和病理异质性神经退行性疾病，由大脑额叶和颞叶神经细胞的丢失或损伤引起。因此，患者会出现行为、人格和语言理解方面的异常，例如缺乏兴趣、判断力下降、同理心丧失和冷漠。.
要了解更多关于如何参与 EFRONT 研究的信息，请访问 ClinicalTrials.gov.
关于 CENTOGENE
CENTOGENE 的使命是为罕见病和神经退行性疾病的患者、医生和制药公司提供数据驱动、改变人生的解决方案。我们将多组学技术与 CENTOGENE 生物数据库相结合，提供维度分析，以指导下一代精准医疗的发展。我们独特的方法能够为患者提供快速可靠的诊断，帮助医生更精准地了解疾病状态，并加速和降低靶向药物的发现、开发和商业化风险。.
自2006年成立以来，CENTOGENE一直致力于提供快速可靠的诊断服务，并已建立起一个由约3万名活跃医生组成的网络。我们在德国拥有获得ISO、CAP和CLIA认证的多组学参考实验室，这些实验室利用表型组学、基因组学、转录组学、表观基因组学、蛋白质组学和代谢组学数据集。这些数据被收集到我们的CENTOGENE生物数据库中，该数据库涵盖了来自120多个不同国家和地区的80多万名患者，其中超过701名患者为非欧洲裔。迄今为止，CENTOGENE生物数据库已为超过285篇同行评审出版物提供了新的见解。.
通过将我们的数据和专业知识转化为切实可行的洞见，我们已支持与制药合作伙伴开展了50多项合作。我们携手加速并降低药物发现、开发和商业化的风险，涵盖靶点和药物筛选、临床开发、市场准入和拓展等领域，同时提供CENTOGENE生物数据许可和洞察报告，致力于打造一个治愈所有罕见病和神经退行性疾病的世界。.
如需了解更多关于我们的产品、研发管线以及以患者为中心的宗旨，请访问 www.centogene.com 并关注我们 LinkedIn.
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